1-(2-Chloroethyl)-4-ethoxycarbonylpiperazine | 64822-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-Chloroethyl)-4-ethoxycarbonylpiperazine
• 英文别名: 4-(2-chloro-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；4-(2-Chlor-aethyl)-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；1-(2-chloroethyl)-4-(ethoxycarbonyl)piperazine；1-(2-Chlor-ethyl)-4-ethoxycarbonyl-piperazin；Ethyl 4-(2-chloroethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 64822-11-3
• 化学式: C₉H₁₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD15204851
• 分子量: 220.699
• InChiKey: QXFLHYYXOQKRBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C
• 沸点：
  299.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Chloroethyl)-4-ethoxycarbonylpiperazine 在 盐酸 、 sodium amide 作用下， 生成 4-(4-isopropyl-piperazino)-2,2-diphenyl-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  Benoit; Avasthi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 1358,1361, 1362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-Chloroethyl)-4-ethoxycarbonylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Studies on Hypotensive Agents. Synthesis of 1-Substituted 3-(2-Chlorophenyl)-6-ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-2,4(1H,3H)-quinazolinediones.

  摘要：

  新制备了3-(2-氯苯基)-6-乙氧羰基-5,7-二甲基-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮。为测试其对血管舒张作用的降压活性，对该化合物的氢原子进行了不同取代。含有2-(1-吡咯烷基)乙基、2-(1-哌啶基)乙基、3-(二甲基氨基)丙基和3-(N-苄基-N-甲基氨基)丙基基团的化合物显示出显著活性。其中2-(1-哌啶基)乙基化合物具有约比罂粟碱强23倍的活性，但活性仍低于桂利嗪。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1753

文献信息

• Thiazolidinecarboxylic acid amide derivatives and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05470851A1

  公开（公告）日：1995-11-28

  Thiazolidinecarboxylic acid amides having combined antiallergic and antiasthmatic activities with an antagonist activity against platelet Activating Factor and having the following general formula (I) ##STR1##

  具有联合抗过敏和抗哮喘活性的噻唑烷羧酸酰胺，具有对血小板活化因子的拮抗活性，其一般结构式如下：
• Piperazine derivatives with anticholinergic and/or antihistaminic
  申请人：Selvi & C. S.p.A.

  公开号：US04457931A1

  公开（公告）日：1984-07-03

  Compounds of formula I ##STR1## are described in which R is an aryl, substituted aryl, aralkyl or heterocyclic radical; R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1-4 carbon atoms; A is a saturated, aliphatic hydrocarbon chain, which is linear or branched; R.sup.2 and R.sup.3 are the same or different and are hydrogen, linear or branched alkyl, aryl, substituted aryl or together with the nitrogen atom to which they are connected and together with y form a ring wherein y is a methylene group or a heteroatom, which is selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; R.sup.4 is hydrogen or linear or branched alkyl; X is halogen or an organic or inorganic anion; n is 0; 1; 2; 3 or in the case of a bifunctional acid, n is equal to 0.5; 1.5; 2.5 and their enantiomers and diestereoisomers. Several methods of preparation of the novel compounds are described.

  该文描述了式子I的化合物，其中R是芳基，取代芳基，芳基烷基或杂环基；R.sup.1是氢或1-4个碳原子的烷基；A是饱和的，直链或支链的脂肪烃链；R.sup.2和R.sup.3相同或不同，是氢、直链或支链烷基、芳基、取代芳基或与它们连接的氮原子一起形成环，其中y是亚甲基或杂原子，所述杂原子选自氮、氧和硫的群；R.sup.4是氢或直链或支链烷基；X是卤素或有机或无机阴离子；n为0、1、2、3，或在双官能酸的情况下，n等于0.5、1.5、2.5以及它们的对映异构体。文中还描述了几种制备这些新化合物的方法。
• Unsymmetrically-Substituted Piperazines. VII.
  作者：M. Harfenist

  DOI：10.1021/ja01648a072

  日期：1954.10
• Pyridylthiazolidinecarboxylic acid amide derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0549364B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• Substituted alkylenedipiperazines
  申请人：AMERICAN CYANAMID CO

  公开号：US02837522A1

  公开（公告）日：1958-06-03