1-tert-butyl 3-ethyl 5-((dimethylamino)methylene)-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate | 1000994-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl 5-((dimethylamino)methylene)-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 5-(dimethylaminomethylidene)-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1000994-23-9
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 326.393
• InChiKey: PFHJZMOFGPIHRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 5-((dimethylamino)methylene)-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate 在 乙醇 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-(tert-butoxycarbonyl)-2-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-C]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种5-(叔丁氧羰基)-2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-C]吡啶-7-羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑(叔丁氧羰基)‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡唑并[4,3‑C]吡啶‑7‑羧酸的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步，首先化合物1与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物2，接着与水合肼在乙醇中反应得到化合物3，化合物3在乙酸乙酯溶剂中，碳酸铯做碱与碘甲烷反应生成化合物4，最后与氢氧化钠在水和乙醇中水解得到目标化合物5：本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN110551123A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 以83.12%的产率得到1-tert-butyl 3-ethyl 5-((dimethylamino)methylene)-4-oxopiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种5-(叔丁氧羰基)-2-甲基-4,5,6,7-四氢-2H-吡唑并[4,3-C]吡啶-7-羧酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种5‑(叔丁氧羰基)‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑2H‑吡唑并[4,3‑C]吡啶‑7‑羧酸的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分四步，首先化合物1与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到化合物2，接着与水合肼在乙醇中反应得到化合物3，化合物3在乙酸乙酯溶剂中，碳酸铯做碱与碘甲烷反应生成化合物4，最后与氢氧化钠在水和乙醇中水解得到目标化合物5：本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN110551123A

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott

  公开号：US20080019942A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula III, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式 I 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式 II 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式 III 的化合物，以及包括制剂（包括制药制剂）的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例进一步提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US07781474B2

  公开（公告）日：2010-08-24

  The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula II, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments provide compounds of the general Formula III, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供一般式I的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式II的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例提供一般式III的化合物，以及包括药物组成物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2008005511A8

  公开（公告）日：2009-03-19