({2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl}oxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane | 503068-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ({2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl}oxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
• 英文别名: {2-[(6-bromohexyl)oxy]ethoxy}(tert-butyl)dimethylsilane；2-(6-bromohexoxy)ethoxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 503068-24-4
• 化学式: C₁₄H₃₁BrO₂Si
• 分子量: 339.388
• InChiKey: QOCVBWIZSVHVHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl}oxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯乙醇胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式I表示的苯乙醇胺衍生物，该苯乙醇胺衍生物可以作为β2受体激动剂。

  公开号：

  CN107188813B
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 168.08h， 生成 ({2-[(6-bromohexyl)oxy]ethyl}oxy)(1,1-dimethylethyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  苯乙醇胺衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种由以下式I表示的苯乙醇胺衍生物，该苯乙醇胺衍生物可以作为β2受体激动剂。

  公开号：

  CN107188813B

文献信息

• Phenethanolamine derivatives for treatment of respiratory diseases
  申请人：Box Charles Philip

  公开号：US20050075394A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制造过程，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在预防和治疗呼吸系统疾病方面的应用。
• Inhalation devices for delivering phenethanolamine derivatives for the treatment of respiratory diseases
  申请人：BOX Philip Charles

  公开号：US20090068273A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The invention provides inhalation devices comprising a compound which is 4-(1R)-2-[(6-2-[(2,6-dichlorobenzyl)oxy]ethoxy}hexyl)amino]-1-hydroxyethyl}-2-(hydroxymethyl)phenol; or a salt or solvate thereof, inhalation devices comprising formulations and combinations of the compound or a salt or solvate thereof, and methods for the treatment or prophylaxis of a clinical condition in a mammal by employing the inhalation devices

  本发明提供了包含4-(1R)-2-[(6-2-[(2,6-二氯苯基)氧基]乙氧基}己基)氨基]-1-羟基乙基}-2-(羟甲基)苯酚化合物的吸入装置；或者该化合物的盐或溶剂的吸入装置；包含该化合物或其盐或溶剂的配方和组合的吸入装置；以及使用吸入装置治疗或预防哺乳动物中的临床状况的方法。
• Phenethanolamine Derivatives for Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Box Charles Philip

  公开号：US20080003290A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The present invention relates to novel compounds of formula (1), to a process for their manufacture, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy, in particular their use in the prophylaxis and treatment of respiratory disease.

  本发明涉及公式（1）的新化合物，其制造过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是它们在呼吸系统疾病的预防和治疗中的应用。
• Synthesis and Structure−Activity Relationships of Long-acting β₂ Adrenergic Receptor Agonists Incorporating Metabolic Inactivation: An Antedrug Approach
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Victoria J. Barrett、Nicola J. Bevan、Keith Biggadike、Philip C. Box、Peter R. Butchers、Diane M. Coe、Richard Conroy、Amanda Emmons、Alison J. Ford、Duncan S. Holmes、Helen Horsley、Fern Kerr、Anne-Marie Li-Kwai-Cheung、Brian E. Looker、Inderjit S. Mann、Iain M. McLay、Valerie S. Morrison、Peter J. Mutch、Claire E. Smith、Paula Tomlin

  DOI：10.1021/jm100326d

  日期：2010.6.10

  A series of saligenin beta(2) adrenoceptor agonist antedrugs having high clearance were prepared by reacting a protected saligenin oxazolidinone with protected hydroxyethoxyalkoxyalkyl bromides, followed by removal of the hydroxy-protecting group, alkylation, and final deprotection. The compounds were screened for beta(2), beta(1), and beta(3) agonist activity in CHO cells. The onset and duration of action in vitro of selected compounds were assessed on isolated superfused guinea pig trachea. Compound 13f had high potency, selectivity, fast onset, and long duration of action in vitro and was found to have long duration in vivo, low oral bioavailability in the rat, and to be rapidly metabolized. Crystalline salts of 13f (vilanterol) were identified that had suitable properties for inhaled administration. A proposed binding mode for 13f to the beta(2)-receptor is presented.
• WO2007/124898
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——