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3-(2-氯乙基)-1-(5,6,7,8-四氢-1-萘基)脲
3-(2-氯乙基)-1-(5,6,7,8-四氢-1-萘基)脲 | 102433-68-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
3-(2-氯乙基)-1-(5,6,7,8-四氢-1-萘基)脲
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chloro-ethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-urea
英文别名
Urea, 1-(2-chloroethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthyl)-;1-(2-chloroethyl)-3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea
CAS
102433-68-1
化学式
C
13
H
17
ClN
2
O
mdl
——
分子量
252.744
InChiKey
JCPNMNMCKYEXRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
2
氢受体数:
1
SDS
SDS:281c76082e6f7e0f3697275ce4027037
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-氨基四氢化萘
1-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene
2217-41-6
C
10
H
13
N
147.22
反应信息
作为产物:
描述:
氯乙基异氰酸酯
、
1-氨基四氢化萘
以60%的产率得到3-(2-氯乙基)-1-(5,6,7,8-四氢-1-萘基)脲
参考文献:
名称:
抗有丝分裂抗肿瘤剂:N-芳基-N'-(2-氯乙基)脲作为新型选择性烷基化剂的合成,构效关系和生物学表征。
摘要:
合成了一系列的N-芳基-N'-(2-氯乙基)脲(CEU)及其衍生物,并评估了其对多种肿瘤细胞系的抗增殖活性。系统结构-活性关系(SAR)研究表明:(i)苯环或芴基/茚满基4位上的支链烷基链或卤素,(ii)外环脲官能团,和(iii) )需要N'-2-氯乙基部分以确保明显的细胞毒性。诸如免疫荧光显微镜等生物学实验证实,这些有前途的化合物通过β-微管蛋白的选择性烷基化诱导微管解聚,从而改变了细胞骨架。随后的评估表明,有效的CEU是弱烷基化剂,是非DNA破坏剂,并且不与谷胱甘肽或谷胱甘肽还原酶的硫醇功能相互作用。因此,CEU是新型抗有丝分裂剂的一部分。最后,在评估的一系列CEU中,选择了化合物12、15、16和27用于进一步的体内试验。
DOI:
10.1021/jm0010264
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