N,N-dimethyl-2-(pyrido<3,4-e>-1,2,4-triazin-3-yl)ethenamine | 121845-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(pyrido<3,4-e>-1,2,4-triazin-3-yl)ethenamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-(pyrido[3,4-e]-1,2,4-triazin-3-yl)ethenamine；N,N-dimethyl-2-pyrido[3,4-e][1,2,4]triazin-3-ylethenamine
• CAS: 121845-69-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅
• 分子量: 201.231
• InChiKey: GZFCUMKNRGGNTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 N,N-dimethyl-2-(pyrido<3,4-e>-1,2,4-triazin-3-yl)ethenamine 反应 20.0h， 以53%的产率得到3-<2-(1-piperidinyl)ethenyl>pyrido<3,4-e>-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 硫酸 、 三氧化硫 、 氢气 、 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 21.33h， 生成 N,N-dimethyl-2-(pyrido<3,4-e>-1,2,4-triazin-3-yl)ethenamine
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪和相关杂环作为潜在的抗真菌剂。

  摘要：

  描述了一系列吡啶并[3,4-e] -1,2,4-三嗪，1,2,4-三嗪[5,6-c]喹啉和相关的稠合三嗪的制备和生物学活性。甲基，氨基和酰基氨基取代基置于前一系统的吡啶基环中。其他结构修饰包括在这些环系统的3位上的各种烷基，环烷基，取代的苯基和杂环基。在琼脂稀释测定中，该系列中的活性物质以MIC小于或等于16微克/ mL抑制念珠菌，曲霉，Mucor和Trychophyton菌种。

  DOI：

  10.1021/jm00131a010