Dimethylaminomethylene-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one | 86799-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Dimethylaminomethylene-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
• 英文别名: 5-[(dimethylamino)methylidene]-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one；(5E/Z)-5-[(dimethylamino)methylidene]-6,7-dihydro-1-benzofuran-4(5H)-one；5-[(Dimethylamino)methylene]-6,7-dihydro-4(5H)-benzofuranone；5-(dimethylaminomethylidene)-6,7-dihydro-1-benzofuran-4-one
• CAS: 86799-27-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: WYLQWUCWHMRGAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethylaminomethylene-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三氯化磷 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(pyridin-2-yl)methyl]-4,5-dihydro-2H-furo[2,3-g]indazole-7-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE FUROINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR84

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）的呋喃咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a和R6b如本文所定义，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是自身免疫性疾病，如多发性硬化症，银屑病，银屑病性关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，系统性红斑狼疮，原发性和继发性自身免疫性葡萄膜炎，像子宫内膜异位症，炎性眼病，炎性肾脏疾病，非酒精性、酒精性和有毒性脂肪肝疾病等炎症性肝脏疾病，像哮喘，特发性肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病以及代谢和代谢内分泌障碍，如代谢综合征，胰岛素抵抗，1型和2型糖尿病以及多囊卵巢综合征（PCOS）障碍，以及人类和动物的神经病理性和炎症性疼痛障碍。

  公开号：

  WO2022179940A1
• 作为产物：
  描述：

  Bredereck 试剂 、 6,7-二氢-4(5H)-苯并呋喃酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 Dimethylaminomethylene-6,7-dihydrobenzofuran-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES AS GPR84 ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE FUROINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE GPR84

  摘要：

  本发明涵盖了通式（I）的呋喃咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a和R6b如本文所定义，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的制药组合物以及使用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是自身免疫性疾病，如多发性硬化症，银屑病，银屑病性关节炎，类风湿性关节炎，强直性脊柱炎，系统性红斑狼疮，原发性和继发性自身免疫性葡萄膜炎，像子宫内膜异位症，炎性眼病，炎性肾脏疾病，非酒精性、酒精性和有毒性脂肪肝疾病等炎症性肝脏疾病，像哮喘，特发性肺纤维化，慢性阻塞性肺疾病以及代谢和代谢内分泌障碍，如代谢综合征，胰岛素抵抗，1型和2型糖尿病以及多囊卵巢综合征（PCOS）障碍，以及人类和动物的神经病理性和炎症性疼痛障碍。

  公开号：

  WO2022179940A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010078427A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted imidazoly 1-5,6- dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-5,6-DIHYDROBENZO[N]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239526A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗的方法。
• [EN] FUROINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FUROINDAZOLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021122415A9

  公开（公告）日：2022-07-21
• Iester; Fossa; Menozzi, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 669 - 678
  作者：Iester、Fossa、Menozzi、Mosti、Baccichetti、Marzano、Simonato

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2379551A1

  公开（公告）日：2011-10-26