tert-butyl 4-(7-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1206453-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl 4-(7-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1206453-35-1
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₂
• 分子量: 341.453
• InChiKey: QMAOGBLAFXKGGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(7-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  双环和三环杂环衍生物作为组胺H 3受体拮抗剂治疗肥胖

  摘要：

  已经发现了一系列新的非咪唑双环和三环组胺H 3受体拮抗剂。化合物17被确定为具有高受体占有率的中央渗透分子，在肥胖的啮齿动物模型中显示出强大的口服活性。此外，化合物17具有干净的CYP和hERG谱，在Irwin测试中未显示任何行为变化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.08.013
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 7-cyano-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到tert-butyl 4-(7-cyano-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及新型双环杂环衍生物，包括含有这些双环杂环衍生物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢性疾病、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。其中R1为：I、Ia、Ib或Ic。R2为烷基、烯基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂环芳基，其中任何一种都可以选择性地被R3取代。Y为-C（O）-、-S-、-S（O）-、-S（O）2-、-CH2-或-O-，如果Y为-O-或-S-，则M不同于N且R1为（Ib）。

  公开号：

  WO2010011657A1