1-methyl-2-oxa-3,4-benzobicyclo<4.2.0>octan-8-one | 99477-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-methyl-2-oxa-3,4-benzobicyclo<4.2.0>octan-8-one
• 英文别名: 2a-methyl-8,8a-dihydro-1H-cyclobuta[b]chromen-2-one
• CAS: 99477-38-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: RLBZNJAPAAKGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基酚 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-methyl-2-oxa-3,4-benzobicyclo<4.2.0>octan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular (2 + 2) cycloadditions of phenoxyketenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00225a039

文献信息

• A New Preparation of Ketenes for Intramolecular Cycloadditions
  作者：William T. Brady、Alan P. Marchand、Y. Frank Giang、An-Hsiang Wu

  DOI：10.1055/s-1987-27959

  日期：——

  A new preparation of ketenes for intramolecular cycloadditions involves a one-pot synthesis from the appropriate carboxylic acid to the ketene cycloaddition product. A tosylate leaving group rather than the conventional halide ion provides several advantages.

  用于分子内环加成的烯酮的新制备涉及从合适的羧酸到烯酮环加成产物的一锅合成。 与传统的卤化物离子相比，甲苯磺酸盐离去基团具有多种优点。
• BRADY, W. T.;GIANG, Y. F., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 25, 5177-5179
  作者：BRADY, W. T.、GIANG, Y. F.

  DOI：——

  日期：——
• BRADY W. -T.; MARCHAND A. P.; GIANG Y. F.; WU AN-HSIANG, SYNTHESIS,(1987) N 4, 395-396
  作者：BRADY W. -T.、 MARCHAND A. P.、 GIANG Y. F.、 WU AN-HSIANG

  DOI：——

  日期：——