8-Methylthiochroman-4-on-1,1-dioxid | 16723-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 8-Methylthiochroman-4-on-1,1-dioxid
• 英文别名: 8-methyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiochroman-4-one；Thiochroman-4-one, 8-methyl-, 1,1-dioxide；8-methyl-1,1-dioxo-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 16723-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: ICENNGTVIUFMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methylthiochroman-4-on-1,1-dioxid 、 氨基硫脲 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-Methyl-1,1-dioxo-thiochroman-4-one thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  硫代铬烷酮及其相关支架的硫代半咔唑衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的硫半碳素类似物（4a – t，6a – j），并评估了它们的细胞毒性活性。获得的结果表明，主要在C-8位取代的基于噻吩并二氢噻吩酮的硫代半氨基甲酮显示出比相应的基于1，1-二氧代-噻吩并蒽醌，苯并噻氮酮和1，1-二氧代-苯并噻氮酮的类似物更高的细胞毒性。值得注意的是，发现化合物4c（8-氟硫代苯并二氢吡喃酮硫代半碳zone酮）对MCF-7，SK-mel-2和DU145癌细胞系最具活性，并显示出强大的细胞毒性，IC 50值为0.42、0.58和分别为0.43 µM。另外，化合物4c的作用机理通过细胞周期，膜联蛋白V-FITC / PI染色和ROS分析初步研究了诱导的MCF-7细胞凋亡，表明化合物4c可能通过ROS介导的凋亡发挥其抗癌作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02503-w
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-8-甲基-4H-1-苯并噻喃-4-酮 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 8-Methylthiochroman-4-on-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  硫代铬烷酮及其相关支架的硫代半咔唑衍生物的合成及抗癌活性

  摘要：

  合成了一系列新型的硫半碳素类似物（4a – t，6a – j），并评估了它们的细胞毒性活性。获得的结果表明，主要在C-8位取代的基于噻吩并二氢噻吩酮的硫代半氨基甲酮显示出比相应的基于1，1-二氧代-噻吩并蒽醌，苯并噻氮酮和1，1-二氧代-苯并噻氮酮的类似物更高的细胞毒性。值得注意的是，发现化合物4c（8-氟硫代苯并二氢吡喃酮硫代半碳zone酮）对MCF-7，SK-mel-2和DU145癌细胞系最具活性，并显示出强大的细胞毒性，IC 50值为0.42、0.58和分别为0.43 µM。另外，化合物4c的作用机理通过细胞周期，膜联蛋白V-FITC / PI染色和ROS分析初步研究了诱导的MCF-7细胞凋亡，表明化合物4c可能通过ROS介导的凋亡发挥其抗癌作用。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02503-w

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0970956A1

  公开（公告）日：2000-01-12

  Pyrazole derivatives of the general formula (I) or salts thereof,    wherein each symbols are as defined in the specification, herbicides containing the above compounds as active ingredients, and aromatic carboxylic acid derivatives or salts thereof suitable as intermediates for the production of the above pyrazole derivatives. The above pyrazole derivatives or salts thereof, provided by the present invention, cause no phytotoxicity on upland field crops such as corn, etc., and can selectively control a broad range of upland weeds such as grass weeds and broad-leaved weeds at a low dosage in pre-emergence treatment and in post-emergence treatment.

  通式(I)的吡唑衍生物或其盐类、 其中各符号如说明书中所定义、 含有上述化合物作为活性成分的除草剂，以及适用于生产上述吡唑衍生物的中间体的芳香族羧酸衍生物或其盐。 本发明提供的上述吡唑衍生物或其盐类对玉米等陆地大田作物无植物毒性，在萌芽前处理和萌芽后处理中，以较小的剂量就可以选择性地控制多种陆地杂草，如禾本科杂草和阔叶杂草。
• Synthesis and anticancer activities of thiosemicarbazones derivatives of thiochromanones and related scaffolds
  作者：Jiangli Song、Rongkai Pan、Guobi Li、Wenyi Su、Xiumei Song、Jincheng Li、Shenggui Liu

  DOI：10.1007/s00044-020-02503-w

  日期：2020.4

  A series of novel thiosemicarbazone analogs (4a–t, 6a–j) were synthesized and evaluated for their cytotoxic activities. The obtained results showed that thiochromanone-based thiosemicarbazones substituted primarily at the C-8 position exhibited higher cytotoxicity than the corresponding 1,1-dioxo-thiochromanone-, benzothiazepine-, and 1,1-dioxo-benzothiazepine-based analogs. Significantly, compound

  合成了一系列新型的硫半碳素类似物（4a – t，6a – j），并评估了它们的细胞毒性活性。获得的结果表明，主要在C-8位取代的基于噻吩并二氢噻吩酮的硫代半氨基甲酮显示出比相应的基于1，1-二氧代-噻吩并蒽醌，苯并噻氮酮和1，1-二氧代-苯并噻氮酮的类似物更高的细胞毒性。值得注意的是，发现化合物4c（8-氟硫代苯并二氢吡喃酮硫代半碳zone酮）对MCF-7，SK-mel-2和DU145癌细胞系最具活性，并显示出强大的细胞毒性，IC 50值为0.42、0.58和分别为0.43 µM。另外，化合物4c的作用机理通过细胞周期，膜联蛋白V-FITC / PI染色和ROS分析初步研究了诱导的MCF-7细胞凋亡，表明化合物4c可能通过ROS介导的凋亡发挥其抗癌作用。