2-(3,4-dimethyl-5-isoxazolylamine)-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine | 81620-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3,4-dimethyl-5-isoxazolylamine)-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine
• 英文别名: 2-[(3,4-Dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)amino]-4-[(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)imino]naphthalen-1-one
• CAS: 81620-99-7
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₃
• 分子量: 362.388
• InChiKey: YOVXBSRIHBCXAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-dimethyl-5-isoxazolylamine)-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine 在 水 作用下， 生成 4-[(3,4-二甲基-1,2-恶唑-5-基)氨基]萘-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑。六：新型萘醌胺在酸性水溶液中的化学稳定性。

  摘要：

  研究了N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-4-氨基-1,2-萘醌化学降解的某些方面，其与pH和温度的关系。在酸性和中性pH下，鉴定出四个主要降解产物：2-羟基-1,4-萘醌，2-丁酮，氨和羟胺。对于本研究中使用的缓冲液种类，未观察到明显的缓冲液影响。pH速率曲线显示出特定的酸催化作用，这在pH值小于3.5时很重要，在pH 1.10时的拐点对应于pKa值。从阿累尼乌斯曲线图中，发现活化能为17.8 +/- 0.3 kcal / mol。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790820
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二甲基异唑 、 sodium 1,2-naphthoquinone-4-sulfonate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,4-dimethyl-5-isoxazolylamine)-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine
  参考文献：
  名称：

  异恶唑。六：新型萘醌胺在酸性水溶液中的化学稳定性。

  摘要：

  研究了N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-4-氨基-1,2-萘醌化学降解的某些方面，其与pH和温度的关系。在酸性和中性pH下，鉴定出四个主要降解产物：2-羟基-1,4-萘醌，2-丁酮，氨和羟胺。对于本研究中使用的缓冲液种类，未观察到明显的缓冲液影响。pH速率曲线显示出特定的酸催化作用，这在pH值小于3.5时很重要，在pH 1.10时的拐点对应于pKa值。从阿累尼乌斯曲线图中，发现活化能为17.8 +/- 0.3 kcal / mol。

  DOI：

  10.1002/jps.2600790820

文献信息

• Isoxazoles V: Chemical Stability of Diisoxazolylnaphthoquinone in Aqueous Solution
  作者：Marcela R. Longhi、Maria M. De Bertorello、Margarita C. Briñon

  DOI：10.1002/jps.2600780513

  日期：1989.5

  pseudo-first-order kinetics with respect to the concentration of 1. The pH-rate profile was linear with slopes -1 and +1 in acid and alkaline pH, respectively, becoming pH independent in the region of maximum stability from pH 4.5 to 10.0. Neither primary salt effects nor buffer catalysis was observed due to the buffer species employed.

  广泛研究了2-（3,4-二甲基-5-异恶唑基胺）-N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-1,4-萘醌-4-亚胺（1）的水解降解pH值和在不同温度下的变化。通过反相HPLC测定降解速率，并观察到其相对于1的浓度遵循拟一级动力学。pH速率曲线在酸性和碱性pH值下分别呈-1和+1斜率线性关系。在pH值从4.5到10.0的最大稳定性范围内变为pH无关。由于所使用的缓冲剂种类，未观察到伯盐效应或缓冲剂催化作用。
• Isoxazoles VI: Aspects of the Chemical Stability of a New Naphthoquinone-Amine in Acidic Aqueous Solution
  作者：Marcela R. Longhi、Maria M. de Bertorello

  DOI：10.1002/jps.2600790820

  日期：1990.8

  Some aspects of the chemical degradation of N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-4-amino-1,2-naphthoquinone were investigated as a function of pH and temperature. In acid and neutral pH, four main degradation products were identified: 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, 2-butanone, ammonia, and hydroxylamine. No significant buffer effects were observed for the buffer species used in this study. The pH-rate profile

  研究了N-（3,4-二甲基-5-异恶唑基）-4-氨基-1,2-萘醌化学降解的某些方面，其与pH和温度的关系。在酸性和中性pH下，鉴定出四个主要降解产物：2-羟基-1,4-萘醌，2-丁酮，氨和羟胺。对于本研究中使用的缓冲液种类，未观察到明显的缓冲液影响。pH速率曲线显示出特定的酸催化作用，这在pH值小于3.5时很重要，在pH 1.10时的拐点对应于pKa值。从阿累尼乌斯曲线图中，发现活化能为17.8 +/- 0.3 kcal / mol。