3-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid | 1248926-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid
• CAS: 1248926-27-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: IQIUVUKBNCBABR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以72%的产率得到3-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  保持它小的极性，和非平坦：不同地官能化构建含有特权-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-块一个] -和[1,5一]吡啶核

  摘要：

  六组基于5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3- a ]吡啶以及5,6,7,8-四氢[1,2，已经制备了4]三唑并[1，5- a ]吡啶核。这些化合物是非平面的双环杂环，很可能会用作铅样化合物设计的优先基序。一组结构单元，（5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]吡啶-6-基甲基）胺被证明可用作开发刺激胰高血糖素的化合物的支架样肽-1（GLP-1）的分泌，是新型抗糖尿病药物的先导。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.094
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 120.25h， 生成 3-Cyclopropyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  保持它小的极性，和非平坦：不同地官能化构建含有特权-5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-块一个] -和[1,5一]吡啶核

  摘要：

  六组基于5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑[4,3- a ]吡啶以及5,6,7,8-四氢[1,2，已经制备了4]三唑并[1，5- a ]吡啶核。这些化合物是非平面的双环杂环，很可能会用作铅样化合物设计的优先基序。一组结构单元，（5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3 - a ]吡啶-6-基甲基）胺被证明可用作开发刺激胰高血糖素的化合物的支架样肽-1（GLP-1）的分泌，是新型抗糖尿病药物的先导。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.01.094