1-(4-Benzofuran-2-yl-pyrimidin-2-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1107658-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(4-Benzofuran-2-yl-pyrimidin-2-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[4-(1-benzofuran-2-yl)pyrimidin-2-yl]-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid；1-[4-(1-benzofuran-2-yl)pyrimidin-2-yl]-5-cyclopropylpyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1107658-46-7
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₃
• 分子量: 346.345
• InChiKey: GEKRIUZXBJGSQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 1-(4-Benzofuran-2-yl-pyrimidin-2-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 反应 16.0h， 生成 [1-(4-benzofuran-2-yl-pyrimidin-2-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl]-(4-isopropyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Benzofuran-2-yl-pyrimidin-2-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到1-(4-Benzofuran-2-yl-pyrimidin-2-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090029963A1

文献信息

• NEW PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2182953A2

  公开（公告）日：2010-05-12
• US7977358B2
  申请人：——

  公开号：US7977358B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• [EN] NEW PYRAZOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS PYRAZOLÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009013211A2

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein formula (II), R1, R2, R3, R4, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.