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6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzoisoquinoline-5,10-dione hydrochloride | 175989-38-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzoisoquinoline-5,10-dione hydrochloride
英文别名
6,9-bis[(2-aminoethyl)amino]benzo[g]isoquinoline-5,10-dione hydrochloride;Pixantrone monohydrochloride;6,9-bis(2-aminoethylamino)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione;hydrochloride
6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzo<g>isoquinoline-5,10-dione hydrochloride化学式
CAS
175989-38-5
化学式
C17H19N5O2*ClH
mdl
——
分子量
361.831
InChiKey
NXSHYUUREPUCRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    209-212°

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.02
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:357d430bf2872f371507bfdca0607270
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    匹克生琼杂质B盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzoisoquinoline-5,10-dione hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    6,9-双[(氨基烷基)氨基]苯并[g]异喹啉-5,10-二酮。一类新型的生色团修饰的抗肿瘤蒽-9,10-二酮类化合物:合成和抗肿瘤评估。
    摘要:
    已经开发出导致2-氮杂同源物3和几种相关的N-氧化物4的合成方法。类似物3对L1210白血病,人结肠腺癌细胞系LoVo和对阿霉素具有抵抗力的LoVo表现出广泛的体外细胞毒性。 / DX细胞系。3的选定类似物在3c表现出高活性的小鼠中显示出显着的P388抗白血病活性。该活性也保留在相关的N-氧化物4a中。这些杂环生物等排模型代表了第一个蒽-9,10-二酮,其抗排卵活性与米托蒽醌相当。
    DOI:
    10.1021/jm00032a018
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文献信息

  • 6,9-Bis[(aminoalkyl)amino]benzo[g]isoquinoline-5,10-diones. A Novel Class of Chromophore-Modified Antitumor Anthracene-9,10-diones: Synthesis and Antitumor Evaluations
    作者:A. Paul Krapcho、Mary E. Petry、Zelleka Getahun、John J. Landi、John Stallman、Johanna F. Polsenberg、Cynthia E. Gallagher、Martin J. Maresch、Miles P. Hacker
    DOI:10.1021/jm00032a018
    日期:1994.3
    Synthetic procedures have been developed which lead to the 2-aza congeners 3 and several related N-oxides 4. The analogues 3 exhibited a wide range of in vitro cytotoxicity against L1210 leukemia, the human colon adenocarcinoma cell line LoVo, and the doxorubicin resistant LoVo/DX cell line. Selected analogues of 3 showed significant P388 antileukemic activity in mice with 3c exhibiting high activity
    已经开发出导致2-氮杂同源物3和几种相关的N-氧化物4的合成方法。类似物3对L1210白血病,人结肠腺癌细胞系LoVo和对阿霉素具有抵抗力的LoVo表现出广泛的体外细胞毒性。 / DX细胞系。3的选定类似物在3c表现出高活性的小鼠中显示出显着的P388抗白血病活性。该活性也保留在相关的N-氧化物4a中。这些杂环生物等排模型代表了第一个蒽-9,10-二酮,其抗排卵活性与米托蒽醌相当。
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