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6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzo
isoquinoline-5,10-dione hydrochloride
6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzo
isoquinoline-5,10-dione hydrochloride | 175989-38-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzo
isoquinoline-5,10-dione hydrochloride
英文别名
6,9-bis[(2-aminoethyl)amino]benzo[g]isoquinoline-5,10-dione hydrochloride;Pixantrone monohydrochloride;6,9-bis(2-aminoethylamino)benzo[g]isoquinoline-5,10-dione;hydrochloride
CAS
175989-38-5
化学式
C
17
H
19
N
5
O
2
*ClH
mdl
——
分子量
361.831
InChiKey
NXSHYUUREPUCRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
209-212°
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.02
重原子数:
25
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
123
氢给体数:
5
氢受体数:
7
SDS
SDS:357d430bf2872f371507bfdca0607270
查看
反应信息
作为产物:
描述:
匹克生琼杂质B
在
盐酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到6,9-bis<(2-aminoethyl)amino>benzo
isoquinoline-5,10-dione hydrochloride
参考文献:
名称:
6,9-双[(氨基烷基)氨基]苯并[g]异喹啉-5,10-二酮。一类新型的生色团修饰的抗肿瘤蒽-9,10-二酮类化合物:合成和抗肿瘤评估。
摘要:
已经开发出导致2-氮杂同源物3和几种相关的N-氧化物4的合成方法。类似物3对L1210白血病,人结肠腺癌细胞系LoVo和对阿霉素具有抵抗力的LoVo表现出广泛的体外细胞毒性。 / DX细胞系。3的选定类似物在3c表现出高活性的小鼠中显示出显着的P388抗白血病活性。该活性也保留在相关的N-氧化物4a中。这些杂环生物等排模型代表了第一个蒽-9,10-二酮,其抗排卵活性与米托蒽醌相当。
DOI:
10.1021/jm00032a018
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