9.10-Dibenzoyloxy-9.10-bis-<9-(9-benzoyloxy-anthracen-10-sulfonyl)-anthryl-(10)>-9.10-dihydroanthracen | 13577-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 9.10-Dibenzoyloxy-9.10-bis-<9-(9-benzoyloxy-anthracen-10-sulfonyl)-anthryl-(10)>-9.10-dihydroanthracen
• 英文别名: 9.10-Dibenzoyloxy-9.10-bis-[9-(9-benzoyloxy-anthracen-10-sulfonyl)-anthryl-(10)]-9.10-dihydroanthracen
• CAS: 13577-45-2
• 化学式: C₉₈H₆₀O₁₂S₂
• 分子量: 1493.68
• InChiKey: YRYLLOTZBGBZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.63
• 重原子数：
  112.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  19.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  173.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 过氧化苯甲酰 在 二氧化硫 作用下， 生成 9.10-Dibenzoyloxy-9.10-bis-<9-(9-benzoyloxy-anthracen-10-sulfonyl)-anthryl-(10)>-9.10-dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  在过氧化苯甲酰存在下蒽与二氧化硫的反应：蒽砜的形成

  摘要：

  在正庚烷作为溶剂的条件下，在过氧化苯甲酰的存在下，蒽与SO 2进行反应，生成蒽苯基苯砜，低聚物（蒽聚砜），二苯二砜，苯磺酸，蒽醌，苯甲酸和苯。如果使用苯作为溶剂，则未观察到上述砜的形成，而是反应产生9,10-二苯甲酰氧基蒽，二蒽酮，蒽醌，苯甲酸和痕量苯磺酸。这些结果已经用蒽-二氧化硫的CT络合物1进行了解释，因为砜很容易在不与SO 2相互作用的溶剂（如正庚烷）中形成然而，由于其与SO 2的相互作用，在诸如苯的溶剂中砜的形成减少了。2如在使用正庚烷作为溶剂的SO 2与过氧化苯甲酰的反应中一样，分离出二苯二砜，苯磺酸，苯甲酸，苯，苯甲酸苯酯和二苯二硫；由苯基磺酰基自由基衍生的二苯基二砜，苯磺酸和二苯基二硫化物的产率要高于与蒽反应得到的产率，该苯基自由基容易与SO 2反应在没有蒽的情况下，但是在蒽存在的情况下，苯磺酰基的形成减少了。这些结果可以用蒽与SO 2而不是与苯基的相互作用来解释，因为没有形成苯基蒽衍生物，但是得到了一些蒽砜。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82576-x