2-叔丁基-5-甲氧基苯酚 | 19545-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-叔丁基-5-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-methoxyphenol
• 英文别名: 5-Methoxy-2-tert.-butyl-phenol；3-Methoxy-6-tert.butyl-phenol；4-tert.-Butyl-3-hydroxyanisol；4-t-Butyl-3-hydroxyanisole
• CAS: 19545-75-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: LQODCQQZFSLTLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-71.5 °C
• 沸点：
  273.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-5-甲氧基苯酚 、 苯甲酸 在 5,5'-dimethyl-3,3′-azoisooxazole 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 以59%的产率得到2-tert-butyl-4-methoxyphenol benzoate
  参考文献：
  名称：

  5,5'-二甲基-3,3'-偶氮异恶唑是一种新型异质偶氮试剂，用于在Mitsunobu条件下进行酚的酯化和苄基醇的选择性酯化†

  摘要：

  5,5'-二甲基-3,3'-偶氮异恶唑通过Mitsunobu协议，它用作新型高效的异质偶氮试剂，用于伯和仲苄醇和酚与脂肪族和芳香族羧酸的高选择性酯化。该反应对伯苄醇与仲醇，脂族醇以及酚的选择性很高。这异恶唑肼 副产物可以简单地通过过滤分离，并循环到其中 偶氮异恶唑 通过氧化。

  DOI：

  10.1039/c004357e
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-叔-丁基苯-1,3-二醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以61.8%的产率得到2-叔丁基-5-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Korneev, S. M.; Nikolaev, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1493 - 1495

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Pyran Derivatives
  申请人：Wayne State University

  公开号：US20140309427A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Certain 3,6-disubstituted and 2, 4, 5-trisubstituted pyran derivatives that exhibit potent activity on monoamine transport systems are provided. The 3, 6 and 2, 4, 5 pyrans are useful in probing the effects of their binding to monoamine transporter systems and the corresponding relationships to various afflictions affecting the CNS, or as a treatment for various CNS-related disorders in which the monoamine transport and related systems are implicated.

  提供了在单胺转运系统上表现出强效活性的某些3,6-二取代和2,4,5-三取代吡喃衍生物。这些3,6和2,4,5吡喃物在探究它们与单胺转运体系的结合效应以及与影响中枢神经系统的各种疾病之间的关系，或作为治疗涉及单胺转运和相关系统的各种中枢神经系统相关疾病的方法中是有用的。
• PYRIDONE COMPOUNDS AND AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENTS
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US20200172486A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided are a pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1 represents a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., R2 represents a halogen atom, a cyano group, etc., R3 and R4 are independent to each other, and each represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group which may be substituted, etc., or in combination with the nitrogen atom to which they are bonded form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, etc., which may be substituted, Y represents a phenyl group which may be substituted, etc., X represents an oxygen atom or a sulfur atom, and an agricultural and horticultural fungicide containing the same as an active ingredient.

  提供的是由化学式（1）表示的吡啶酮化合物： 其中 R1代表一个可能被取代的C1-C6烷基，等等， R2代表一个卤素原子，一个氰基，等等， R3和R4彼此独立，每个代表一个氢原子，一个可能被取代的C1-C6烷基，等等，或者与它们结合的氮原子形成一个可能被取代的吡咯啉基团，一个哌啶基团，等等， Y代表一个可能被取代的苯基，等等， X代表一个氧原子或硫原子， 以及含有该化合物作为活性成分的农业和园艺用杀菌剂。
• Photochemistry of Aryl <i>tert</i>-Butyl Ethers in Methanol:  The Effect of Substituents on an Excited State Cleavage Reaction
  作者：D. P. DeCosta、A. Bennett、A. L. Pincock、J. A. Pincock、R. Stefanova

  DOI：10.1021/jo0002893

  日期：2000.6.1

  from photo-Fries reaction. The corresponding 4-cyanophenyl 1-adamantyl ether, 9, also gave 1-methoxyadamantane 16 (16%), indicating that, at least for this ether, some of the products were ion-derived. Quenching studies with 2,3-dimethylbutadiene for the tert-butyl ethers indicated that these reactions were occurring from the singlet excited state. Rate constants for the reaction, obtained from quantum

  一组10个取代的芳基叔丁基醚8a-j在甲醇中的光解得到主要产物，相应的苯酚以及由光-弗里斯反应产生的叔丁基取代的苯酚。相应的4-氰基苯基1-金刚烷基醚9，也得到了1-甲氧基金刚烷16（16％），表明至少对于该醚而言，一些产物是离子衍生的。用2，3-二甲基丁二烯对叔丁基醚进行猝灭研究表明，这些反应是从单重态激发态发生的。从量子产率和单重态寿命获得的反应速率常数与sigma（h）（）（nu）值合理相关，rho = -0.77（r = 0.975），这对于反应是出乎意料的其中在过渡态中断裂的键的极性预期为-O（delta-）。
• Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
  申请人：MITSUI CHEMICALS AGRO, INC.

  公开号：US11000038B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  A pyridone compound represented by Formula (1): wherein R1, R2, X, Y and Z are defined. The pyridone compound can control plant diseases.

  由式（1）代表的吡啶酮化合物：其中 R1、R2、X、Y 和 Z 已定义。 吡啶酮化合物可防治植物病害。
• KORNEEV, S. M.;NIKOLAEV, V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1724-1728
  作者：KORNEEV, S. M.、NIKOLAEV, V. A.

  DOI：——

  日期：——