2-piperidino-3-nitrotoluene | 84186-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-piperidino-3-nitrotoluene
• 英文别名: 1-(2-methyl-6-nitro-phenyl)-piperidine；1-(2-Methyl-6-nitrophenyl)piperidine
• CAS: 84186-28-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: CRQDSPVPDUZGNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40-43 °C
• 沸点：
  355.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-3-nitrotoluene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75 %的产率得到3-methyl-2-(piperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  碘(III)催化芳基胺氧化环化构建N-烷基苯并咪唑

  摘要：

  开发了一种使用 selectflu 作为氧化剂的 I(III) 催化氧化环化反应，将邻位取代的苯胺转化为苯并咪唑。该反应温和，仅需要0.5 mol%的碘苯，且其范围很广：苯胺部分上的吸电子或释放电子基团是可以接受的，并且允许环状或无环N-烷基胺作为邻位取代基。初步机理研究表明，苯并咪唑的形成是通过阳离子反应中间体发生的，并且测量到了 1.98 ± 0.05 的分子内动力学同位素效应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00346
• 作为产物：
  描述：

  AR-甲基-AR-硝基苯胺 在 双氧水 作用下， 以 丙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 153.0h， 生成 2-piperidino-3-nitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Piotrovskii, L.B.; Poznyakova, L.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1691 - 1695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050131022A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。
• [EN] SULFONANILIDE AND BENZYLSULFONYL DERIVATIVES, AND COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONANILIDE ET BENZYLSULFONYLE, ET COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：LYSOWAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022076383A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  The invention provides novel sulfonanilide and benzylsulfonyl derivatives, and compositions and methods of preparation and use thereof, that are useful in treating various diseases and disorders related to TRPML activities such as lysosome storage diseases, muscular dystrophy, age-related common neurodegenerative diseases, oxidative stress or reactive oxygen species (ROS) related diseases, and ageing.

  这项发明提供了新型磺胺苯胺和苯基磺酰衍生物，以及其制备和使用的组合物和方法，可用于治疗与TRPML活性相关的各种疾病和紊乱，如溶酶体贮积症、肌肉营养不良、与年龄相关的常见神经退行性疾病、氧化应激或与活性氧（ROS）相关的疾病以及衰老。
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US07427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R1, R2, R3, R4, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• Nudelman, N. Sbarbati; Palleros, Daniel R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 805 - 810
  作者：Nudelman, N. Sbarbati、Palleros, Daniel R.

  DOI：——

  日期：——
• PIOTROVSKIJ, L. B.;POZNYAKOVA, L. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 9, 1931-1935
  作者：PIOTROVSKIJ, L. B.、POZNYAKOVA, L. N.

  DOI：——

  日期：——