(1,4,8,11-tetrakis(naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) zinc(II) | 516517-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1,4,8,11-tetrakis(naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) zinc(II)
• CAS: 516517-12-7
• 化学式: C₅₄H₅₆N₄Zn
• 分子量: 826.455
• InChiKey: IDIQOOPIEVLJCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-tetrakis(2-naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 、 zinc trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1,4,8,11-tetrakis(naphthylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物作为配体。在具有 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (Cyclam) 核的树枝状聚合物和 Zn2+ 之间形成 2:1 发光复合物

  摘要：

  我们研究了 Zn2+ 与众所周知的 1,4,8,11-四氮杂环十四烷 (cyclam) 配体的两种衍生物 1 和 2 之间金属配合物的形成。化合物1是1,4,8,11-四(萘基甲基)环芳烃，化合物2是由环芳烃核心附加12个二甲氧基苯和16个萘基单元组成的树枝状聚合物。化合物 1 显示出最大约 480 nm 的发射带，归因于胺和激发的萘基单元之间形成激基复合物。树枝状聚合物 2 表现出三种类型的弱发射带，分配给萘基局部激发态（λmax = 337 nm）、萘基准分子（λmax 约 390 nm）和萘基胺激基复合物（λmax = 480 nm）。在 CH3CN-CH2Cl2 1:1 v/v 中，用 Zn2+ 滴定配体 1 导致激基复合物发射消失并出现强萘基局部荧光；滴定图是线性的，并且在 1:1 的化学计量比下达到平稳状态，表明形成了高度稳定的 [Zn(1)]2+ 复合物。在 2 的情况下，用

  DOI：

  10.1021/ja029756j

文献信息

• A molecular clip throws new light on the complexes formed by a family of cyclam-cored dendrimers with Zn(<scp>ii</scp>) ions. Efficient energy transfer in the heteroleptic complexes
  作者：Barbara Branchi、Giacomo Bergamini、Luca Fiandro、Paola Ceroni、Antonello Alvino、Giancarlo Doddi、Fritz Vögtle、Frank-Gerrit Klärner

  DOI：10.1039/c0dt01202e

  日期：——

  Complexation of Zn(II) ions by cyclam cored dendrimers appended with four (G0), eight (G1) and 16 naphthyl chromophores (G2) at the periphery have been investigated in CH3CN–CH2Cl2 1 : 1 (v/v) solution by absorption and emission, ESI-mass and 1H NMR spectroscopy. The results obtained can be interpreted by the formation of complexes of 2 : 1 dendrimer to metal stoichiometry, at low metal ion concentration, and 1 : 1 complexes upon further addition of Zn(II) ions, for all the dendrimer generations. Upon addition of a molecular clip C2− consisting of two anthracene sidewalls bridged by a benzene group with two sulfate substituents in the para positions, heteroleptic complexes of general formula [GnnZnC] are formed. Interestingly, in these complexes, a very efficient quenching (practically 100%) of the dendrimer naphthyl luminescence and sensitization (ca. 90%) of the clip anthracene emission take place. The complex [G2ZnC] exhibits a very high molar absorption coefficient in the UV spectral region owing to the 16 naphthyl chromophores of the dendrimer and the two anthracene units of the clip (ε = 1.7 × 105 M−1 cm−1 at 263 nm). Furthermore, the excitation energy absorbed by the naphthyl chromophores is efficiently funneled to the two anthracene units of the clip, which emits in the blue spectral region.

  通过吸收在 CH3CN–CH2Cl2 1 : 1 (v/v) 溶液中研究了外围附加有 4 个 (G0)、8 个 (G1) 和 16 个萘基发色团 (G2) 的 cyclam 核树枝状聚合物对 Zn(II) 离子的络合和发射、ESI 质量和 1H NMR 光谱。对于所有的树枝状聚合物，所得结果可以通过在低金属离子浓度下形成 2 : 1 树枝状聚合物与金属化学计量的复合物以及进一步添加 Zn(II) 离子后形成 1 : 1 复合物来解释。添加由两个蒽侧壁组成的分子夹 C2−，并通过对位具有两个硫酸盐取代基的苯基团桥接，形成通式 [GnnZnC] 的杂配配合物。有趣的是，在这些配合物中，树枝状聚合物萘基发光发生非常有效的猝灭（几乎 100%），并且夹蒽发射发生敏化（约 90%）。由于树枝状聚合物的 16 个萘基发色团和夹子的两个蒽单元，复合物 [G2ZnC] 在紫外光谱区表现出非常高的摩尔吸收系数（263 nm 处 ε = 1.7 × 105 M−1 cm−1） 。此外，萘基发色团吸收的激发能量有效地集中到夹子的两个蒽单元，在蓝色光谱区域发射。