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N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-4,7-dioxa-1,10-decanediamine | 150020-69-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-4,7-dioxa-1,10-decanediamine
英文别名
N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-4,7-dioxa-1,10-decanediamine;ethyl N-[3-[2-[3-[ethoxycarbonyl-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)amino]propoxy]ethoxy]propyl]-N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)carbamate
N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-4,7-dioxa-1,10-decanediamine化学式
CAS
150020-69-2
化学式
C32H62N4O6
mdl
——
分子量
598.867
InChiKey
IFLBCOJDPHHCRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-4,7-dioxadecane-1,10-diamine氯甲酸乙酯 为溶剂, 以98%的产率得到N,N'-bis(ethoxycarbonyl)-N,N'-bis-(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)-4,7-dioxa-1,10-decanediamine
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing
    摘要:
    将公式(I)的化合物制备过程翻译成中文:其中R.sub.1为例如氢,R.sub.2为例如C.sub.2 -C.sub.12烷基和R.sub.3为例如C.sub.1 -C.sub.18烷基;该过程包括在水中,在无机溶剂的情况下,将公式(II)的化合物Cl--COOR.sub.3(II)(其中R.sub.3如上定义)与公式(III)的化合物反应##STR2##其中R.sub.1例如如上定义,R.sub.2'例如如上定义为R.sub.2,反应温度为0°C至60°C,每摩尔公式(III)中的--NH--基团使用1至1.5摩尔的公式(II)的化合物,然后用无机碱中和生成的盐酸。
    公开号:
    US05449779A1
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文献信息

  • Process for preparing N,N'-bis(hydrocarbyloxycarbonyl)-N,N'-bis(2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)diamines
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0546998B1
    公开(公告)日:1994-11-23
  • US5449779A
    申请人:——
    公开号:US5449779A
    公开(公告)日:1995-09-12
  • Process for preparing
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05449779A1
    公开(公告)日:1995-09-12
    A process for preparing a compound of the formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 is e.g. hydrogen, R.sub.2 is e.g. C.sub.2 -C.sub.12 alkylene and R.sub.3 is e.g. C.sub.1 -C.sub.18 alkyl; which process comprises reacting, in water, in the absence of an organic solvent, a compound of the formula (II) Cl--COOR.sub.3 (II) wherein R.sub.3 is as defined above with a compound of the formula (III) ##STR2## where R.sub.1 is e.g. as defined above and R.sub.2 ' is e.g. as defined above for R.sub.2, at a temperature of from 0.degree. to 60.degree. C., 1 to 1.5 mol of the compound of the formula (II) being used per mol --NH-- group in the compound of the formula (III); and neutralizing the hydrochloric acid formed with an inorganic base.
    将公式(I)的化合物制备过程翻译成中文:其中R.sub.1为例如氢,R.sub.2为例如C.sub.2 -C.sub.12烷基和R.sub.3为例如C.sub.1 -C.sub.18烷基;该过程包括在水中,在无机溶剂的情况下,将公式(II)的化合物Cl--COOR.sub.3(II)(其中R.sub.3如上定义)与公式(III)的化合物反应##STR2##其中R.sub.1例如如上定义,R.sub.2'例如如上定义为R.sub.2,反应温度为0°C至60°C,每摩尔公式(III)中的--NH--基团使用1至1.5摩尔的公式(II)的化合物,然后用无机碱中和生成的盐酸。
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