PdIIMe(p-tolyl)(1,10-phenanthroline) | 191667-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: PdIIMe(p-tolyl)(1,10-phenanthroline)
• 英文别名: Pd(Me)(4-MeC6H4)(1,10-phenanthroline)；Pd^IIMe(p-tolyl)(1,10-phenanthroline)；Pd^IIMe(p-Tol)(phen)
• CAS: 191667-26-2
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂Pd
• 分子量: 392.796
• InChiKey: HRLMYZILBFVVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PdIIMe(p-tolyl)(1,10-phenanthroline) 、 (3,3-dimethyl-1-butynyl)(phenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 Pd(triflate )Me(p-tolyl)(C≡CBut)(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  钯（iv）体系的合成与计算研究Pd（烷基）（芳基）（炔基）（二齿）（三氟甲磺酸）在C–C还原消除中表现出选择性†

  摘要：

  提出了合成甲基（芳基）炔基钯（IV）基序的合成途径，以及通过从Pd IV中心进行还原消除对碳-碳偶联的选择性的研究。碘鎓试剂IPh（C CR）（OTf）（R = SiMe 3，Bu t，OTf = O 3 SCF 3）氧化Pd II Me（p -Tol）（L 2）（1-3）[L 2 =1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）（1），2,2'-联吡啶 （py）（2），1,10-菲咯啉（phen）（3）]在丙酮-d 6或在-80°C下用甲苯-d 9形成络合物Pd IV（OTf）Me（p -Tol）（C CR）（L 2）[R = SiMe 3，L 2 = dmpe（4），py（5），phen（6）；R = Bu t，L 2 = dmpe（7），py（8），phen（9）]在〜-50℃以上时主要还原（＞ 90％）p -Tol-C CR。NMR谱表明，同分异构混合物存在用于PD IV络合物：三为DM

  DOI：

  10.1039/c2dt31086d
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 Pd(Me)(4-MeC6H4)(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine) 以 not given 为溶剂， 以83%的产率得到PdIIMe(p-tolyl)(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  二齿氮供体配体PdBrMe（Ar）（CH 2 Ph）（L 2）的甲基（芳基）苄基钯（IV）络合物的还原消除和有机卤化物转移的选择性

  摘要：

  氧化加成iodoarenes与二中的存在（苄基丙酮）钯（0）N，N，N'，N'四甲基乙二胺（TMEDA），得到PdlAr乙二胺（TMEDA）（AR4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 ħ 4，4-ME（O）CC 6 H ^ 4，4-O 2 NC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4中）高产率。一些这些复合物（AR4-MEC的6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，3-MeOC 6 H ^ 4）与LiMe反应形成PdMeAr（tmeda），甲基（芳基）钯（II）配合物与2,2'-联吡啶（bpy）或1,10-菲咯啉（phen）反应得到PdMeAr（L 2）；可以类似地获得PdMePh（phen）。bpy和phen的所有二有机钯（II）配合物均与苄基溴反应形成PdBrMeAr（CH 2 Ph）（L 2），但对于Ar3-MeOC 6 H 4，L 2 = bpy无法分离出该配合物。分离出的钯（IV）络合物在（CD

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06795-2