N-methylidenepropyne-2 amine | 92667-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: N-methylidenepropyne-2 amine
• 英文别名: N-Methylenpropargylamin；N-prop-2-ynylmethanimine
• CAS: 92667-47-5
• 化学式: C₄H₅N
• 分子量: 67.0904
• InChiKey: CJEDVJQALVAABA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 N-methylidenepropyne-2 amine 在 亚硝酰氯 作用下， 生成 N-Acetoxymethyl-N-nitrosopropargylamin
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Eduard; Kettler, Regina; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1468 - 1493

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 炔丙胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-methylidenepropyne-2 amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of antibacterial 1,3-diyne-linked peptoids from an Ugi-4CR/Glaser coupling approach

  摘要：

  已合成了十种1,3-二炔基连接的肽酰胺图书馆，通过Ugi四组分反应（U-4CR）后接铜催化的炔烃同偶联（Glaser反应）。这种简短和化学选择性的反应序列允许生成多样化的（伪）二聚体肽酰胺。一种组合版本允许一锅法制备例如六种化合物图书馆的同源和异源二聚体，通过ESI-MS和HPLC验证。在初步评估中，一些化合物对革兰氏阳性细菌枯草杆菌显示出中等活性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.4

文献信息

• Flash vacuum thermolysis of α-aminonitriles and subsequent HCN removal on solid base, a ‘one line’ multistep sequence to reactive N-methyleneamines
  作者：J. C. Guillemin、J. M. Denis

  DOI：10.1039/c39850000951

  日期：——

  Reactive methyleneamines bearing alkyl or functional groups are isolated at low temperature in the condensate state by flash vacuum thermolysis of α-aminonitriles and subsequent vapour phase HCN removal on solid base.

  通过快速真空热解α-氨基腈并随后在固体碱上除去HCN，在低温下以冷凝状态分离出带有烷基或官能团的反应性亚甲基胺。
• Synthese d'imines lineaires non-stabilisees par reactions gaz-solide sous vide(1)
  作者：Jean-Claude Guillemin、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86145-7

  日期：1988.1
• MUELLER, E.;KETTLER, R.;WIESSLER, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1984, N 8, 1468-1493
  作者：MUELLER, E.、KETTLER, R.、WIESSLER, M.

  DOI：——

  日期：——
• GUILLEMIN, JEAN-CLAUDE;DENIS, JEAN-MARC, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 14, C. 4431-4446
  作者：GUILLEMIN, JEAN-CLAUDE、DENIS, JEAN-MARC

  DOI：——

  日期：——