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(1E)-N-(1,7-dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium-6-yl)-1-ethoxymethanimidate
(1E)-N-(1,7-dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium-6-yl)-1-ethoxymethanimidate | 79179-98-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E)-N-(1,7-dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium-6-yl)-1-ethoxymethanimidate
英文别名
——
CAS
79179-98-9
化学式
C
12
H
15
N
3
O
2
mdl
——
分子量
233.27
InChiKey
UOTOOPRITSTXDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,7-Dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridine
79180-13-5
C
9
H
10
N
2
146.192
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,7-Dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridine
79180-13-5
C
9
H
10
N
2
146.192
——
ethyl N-(1,7-dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl)carbamate
79179-92-3
C
12
H
15
N
3
O
2
233.27
反应信息
作为反应物:
描述:
(1E)-N-(1,7-dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium-6-yl)-1-ethoxymethanimidate
以27%的产率得到
参考文献:
名称:
TSUCHIYA, TAKASHI;SWANISHI, HIROYUKI;ENKAKU, MICHIKO;HIRAI, TOYOKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1539-1547
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,7-Dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridine
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
(1E)-N-(1,7-dimethylpyrrolo[2,3-c]pyridin-6-ium-6-yl)-1-ethoxymethanimidate
参考文献:
名称:
Studies on diazepines. XIV. Photolysis of thieno-, furo-, and pyrrolo-(c)pyridine N-imides: Formation of novel fused 1H-1,3- and 3H-2,3-diazepines.
摘要:
吡啶环c侧与噻吩、呋喃或吡咯环缩合的甲基吡啶N-酰亚胺(3b-g)在辐照下生成相应的新的7H-1,3-(5)和/或3H-2,3-二氮杂环庚烷(6),同时生成氨基吡啶(7)和母体缩合吡啶(1)。无甲基的缩合吡啶N-酰亚胺(3a)仅生成氨基吡啶衍生物(4)。这种光解反应可能通过重排生成两种二氮杂环丙烷中间体(8)和(9);后者可通过环扩张直接生成2,3-二氮杂环庚烷(6),而前者可能进一步重排为氮杂环丙烷中间体(10),然后通过环扩张生成1,3-二氮杂环庚烷(5)。还考察了所得到的二氮杂环庚烷(5和6)的一些反应。
DOI:
10.1248/cpb.29.1539
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