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6-chloro-3-methyl-benzo[4,5]furo[3,2-
d
][1,2,4]triazolo[4,3-
b
]pyridazine
6-chloro-3-methyl-benzo[4,5]furo[3,2-
d
][1,2,4]triazolo[4,3-
b
]pyridazine | 68461-64-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并呋喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3-methyl-benzo[4,5]furo[3,2-
d
][1,2,4]triazolo[4,3-
b
]pyridazine
英文别名
Chlor-6-methyl-3s-triazol-<1,2b><1>benzofurano<3,2d>pyridazin;8-Chloro-5-methyl-10-oxa-3,4,6,7-tetrazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2,4,7,11,13,15-heptaene
CAS
68461-64-3
化学式
C
12
H
7
ClN
4
O
mdl
——
分子量
258.667
InChiKey
OPRHELAWQLFSEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
18
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
56.2
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-dichloro-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine
50266-91-6
C
10
H
4
Cl
2
N
2
O
239.061
——
4-chloro-1-hydrazino-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine
68461-58-5
C
10
H
7
ClN
4
O
234.645
反应信息
作为产物:
描述:
1,4-dichloro-benzo[4,5]furo[2,3-
d
]pyridazine
在
一水合肼
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
6-chloro-3-methyl-benzo[4,5]furo[3,2-
d
][1,2,4]triazolo[4,3-
b
]pyridazine
参考文献:
名称:
Cugnon de Sevricourt,M.; Robba,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 977 - 979
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CUGNON M.; ROBBA M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 977-979
作者:
CUGNON M.、 ROBBA M.
DOI:
——
日期:
——
Cugnon de Sevricourt,M.; Robba,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 977 - 979
作者:
Cugnon de Sevricourt,M.、Robba,M.
DOI:
——
日期:
——
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