2-((1-benzylpiperidin-4-yl)amino)-6-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile | 1335032-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-((1-benzylpiperidin-4-yl)amino)-6-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 2-[(1-Benzylpiperidin-4-yl)amino]-6-[methyl(prop-2-ynyl)amino]-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 1335032-22-8
• 化学式: C₂₉H₂₈N₆
• 分子量: 460.582
• InChiKey: XSPLUATWWBOAJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-benzylpiperidin-4-yl)amino)-6-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到5-((1-benzylpiperidin-4-yl)imino)-1-methyl-3-methylene-7-phenyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银催化的2-氨基-6-炔丙基-氨基嗪的环化反应生成亚氨基咪唑嗪

  摘要：

  我们在这里报告说，三氟甲磺酸银催化的2-氨基-6-炔丙基胺嗪的环化反应提供了新的和高度官能化的亚氨基咪唑嗪。我们研究了本方法学的范围和局限性，并探讨了所得亚氨基咪唑并吡啶的反应性的某些方面，并对三氟甲磺酸银催化的环化反应进行了基于DFT的机理分析。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300799
• 作为产物：
  描述：

  啶菌腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((1-benzylpiperidin-4-yl)amino)-6-(methyl(prop-2-yn-1-yl)amino)-4-phenylpyridine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型多能MAO和胆碱酯酶抑制剂作为治疗阿尔茨海默氏病的潜在药物的合成，生物学评估和分子建模

  摘要：

  描述了能够同时抑制单胺氧化酶（MAO）以及乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的新型I型和II型多功能抑制剂的合成，生物学评估和分子模型。通过使2,6-二氯-4-苯基吡啶-3,5-二甲腈（14）[或2,6-二氯吡啶-3,5-二甲腈（15）]与prop-2-依次反应来制备I型化合物炔-1-胺（或N-甲基丙-2-炔-1-胺）和2-（1-苄基哌啶-4-基）烷基胺22–25。II型化合物通过6-氨基-5-甲酰基-2-（甲基（丙-2-炔-1-基）氨基）烟腈32和33与4-（1-苄基哌啶-4-基）丁烷-的弗里德兰德型反应制备。2一（31）。分子1–11的生物学评估表明，这些化合物大多数在纳摩尔范围内都很有效，并具有选择性的AChEI，对MAO-A和MAO-B的抑制作用具有中等和均等的选择性。化合物8的动力学研究证明，它是Ee AChE混合型抑制剂（IC 50  = 16±2； Ki =

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.05.048