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methyl (S)-N-[3-[2-(piperazin-1-yl)pyridin-5-yl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]thiocarbamate | 649729-39-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (S)-N-[3-[2-(piperazin-1-yl)pyridin-5-yl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]thiocarbamate
英文别名
(S)-N-[3-[2-(piperazin-1-yl)pyridin-5-yl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]thiocarbamate;O-methyl N-[[(5S)-2-oxo-3-(6-piperazin-1-ylpyridin-3-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]carbamothioate
methyl (S)-N-[3-[2-(piperazin-1-yl)pyridin-5-yl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]thiocarbamate化学式
CAS
649729-39-5
化学式
C15H21N5O3S
mdl
——
分子量
351.429
InChiKey
YXLURAZYAGODTL-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    544.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:5d8a09af1cda8c546b3c870684283c23
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-硝基噻吩-2-甲醛methyl (S)-N-[3-[2-(piperazin-1-yl)pyridin-5-yl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]thiocarbamate三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 25.0h, 以45%的产率得到methyl (S)-N-[3-[2-[4-(5-nitrothiophen-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyridin-5-yl]-2-oxooxazolidin-5-ylmethyl]thiocarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    [FR] DERIVES DE L'OXAZOLIDINONE, AGENTS ANTIBACTERIENS
    摘要:
    本发明提供了一般式(I)的新化合物,它们的衍生物、类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、水合物、溶剂合物、药用可接受盐和含有它们的药用可接受组合物。本发明特别提供了一般式(I)的新噁唑啉酮衍生物。
    公开号:
    WO2004009587A1
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文献信息

  • [EN] OXAZOLE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES NOUVEAUX UTILES COMME AGENTS ANTI-BACTERIENS
    申请人:ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD
    公开号:WO2005003087A3
    公开(公告)日:2005-03-17
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