4-[5-(5-nitro-furan-2-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-morpholine | 4014-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-[5-(5-nitro-furan-2-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-morpholine
• 英文别名: 2-Morpholino-5-(5-nitro-2-furyl)-1,3,4-thiadiazol；4-[5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]morpholine
• CAS: 4014-92-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 282.28
• InChiKey: BKXBSUKUIYGWBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-242 °C
• 沸点：
  472.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2-糠醛缩氨基硫脲 在 盐酸 、 ammonium ferric sulfate 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-[5-(5-nitro-furan-2-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro leishmanicidal activity of 2-(5-nitro-2-furyl) and 2-(5-nitro-2-thienyl)-5-substituted-1,3,4-thiadiazoles

  摘要：

  A series of 2-(5-nitro-2-furyl) and 2-(5-nitro-2-thienyl)-5-substituted-1,3,4-thiadiazoles (5a-d and 6a-j) were synthesized and evaluated against Leishmania major promastigotes using H-3-thymidine incorporation. Most of the compounds showed activity better than the reference drug sodium stibogluconate (Pentostam). The most active compound was 6c (IC50 = 0-1 mu M). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.073

文献信息

• Skagius,K., Tetrahedron, Supplement, 1964, vol. 6, p. 475 - 482
  作者：Skagius,K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro leishmanicidal activity of 2-(5-nitro-2-furyl) and 2-(5-nitro-2-thienyl)-5-substituted-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Alireza Foroumadi、Shirin Pournourmohammadi、Fatemeh Soltani、Mitra Asgharian-Rezaee、Shahriar Dabiri、Arsalan Kharazmi、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.073

  日期：2005.4

  A series of 2-(5-nitro-2-furyl) and 2-(5-nitro-2-thienyl)-5-substituted-1,3,4-thiadiazoles (5a-d and 6a-j) were synthesized and evaluated against Leishmania major promastigotes using H-3-thymidine incorporation. Most of the compounds showed activity better than the reference drug sodium stibogluconate (Pentostam). The most active compound was 6c (IC50 = 0-1 mu M). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.