N-methyl-2-(2-(2-(4-phenylpiperazinyl)ethoxy)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide | 113522-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-methyl-2-(2-(2-(4-phenylpiperazinyl)ethoxy)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
• 英文别名: N-methyl-2-[2-[2-(4-phenylpiperazin-1-yl)ethoxy]phenyl]pyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 113522-15-9
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₂
• 分子量: 408.544
• InChiKey: HVQLWHZBWCADEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-(2-(4-phenylpiperazinyl)ethoxy)benzoyl)propionitrile 在 镍 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 反应 6.5h， 生成 N-methyl-2-(2-(2-(4-phenylpiperazinyl)ethoxy)phenyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。V.2-（苯基哌嗪基烷氧基苯基）噻唑烷-3-硫代羧酰胺的噻唑烷部分和相应的羧酰胺的修饰。

  摘要：

  合成了 2-（苯基哌嗪基烷氧基苯基）噻唑烷-3-甲酰胺（1，Y=O）和-硫代甲酰胺（1，Y=S）的卡巴类似物（2）和奥卡类似物（3），并进行了强心活性测试。这些类似物（2 和 3）由醛类化合物（4）通过几个中间体（7、10 和 13）制备而成。在一系列 N-甲基甲酰胺中，麻醉犬的正性肌力活性按以下顺序下降：噻唑烷（1a）>>恶唑烷（3a）>>吡咯烷（2a）。然而，在相应的硫代甲酰胺系列中，恶唑烷（3b）的效力最强，其次是噻唑烷（1b）和吡咯烷（2c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3253

文献信息

• NAKAI, XIDEHO;VADA, XIROSI;NAGAO, TAKU;YAXANA, XIDEHO
  作者：NAKAI, XIDEHO、VADA, XIROSI、NAGAO, TAKU、YAXANA, XIDEHO

  DOI：——

  日期：——
• NATE, HIROYUKI;SEKINE, YASUO;ODA, KUNIYUKI;AOE, KEIICHI;NAKAI, HIDEO;WADA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3253-3261
  作者：NATE, HIROYUKI、SEKINE, YASUO、ODA, KUNIYUKI、AOE, KEIICHI、NAKAI, HIDEO、WADA+

  DOI：——

  日期：——