4-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbonitrile | 23615-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbonitrile
• 英文别名: 4-chloro-7-cyanobenzo-1,2,3-thiadiazole；4-Chloro-7-cyano-1,2,3-benzothiadiazol；4-Chlor-7-cyano-1,2,3-benzothiadiazol；4-chloro-1,2,3-benzothiadiazole-7-carbonitrile
• CAS: 23615-89-6
• 化学式: C₇H₂ClN₃S
• 分子量: 195.632
• InChiKey: NWWJLYWHZMUZGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbonitrile 、 4,6-Dibrom-7-cyano-1,2,3-benzothiadiazol 、 阿拉酸式苯 、 benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carboxylic acid methtyl ester 生成 Benzo[1,2,3]thiadiazole-7-nitrile
  参考文献：
  名称：

  Process and a composition for immunizing plants against disease

  摘要：

  一种用于对健康有益植物进行免疫以防治植物疾病的方法和组合物，其包含以下化合物作为活性成分：##STR1## 其中：X为氢、卤素、羟基、甲基、甲氧基、HOOC或MOOC；Y为氢、卤素、SO.sub.3 H、SO.sub.3 M、硝基、羟基或氨基，M为相应碱基或碱性化合物形成的相应碱金属或碱土金属离子的摩尔当量；Z为氰基或--CO--A；A表示--OH或--SH，其中氢原子也可以被无机或有机阳离子残基的摩尔当量所取代，或者A表示任何其他分子量小于900且可能含有一个或多个杂原子的有机残基，包括七羧酸或七硫羧酸与一级、二级或三级胺或无机碱的植物生理学可耐受盐。

  公开号：

  US05523311A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-7-硝基-1,2,3-苯并噻二唑 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-benzo[1,2,3]thiadiazole-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-苯并噻二唑。第二部分 衍生自7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑的重氮盐的新型重排

  摘要：

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。

  DOI：

  10.1039/j39700002514

文献信息

• Benzothiadiazole und ihre Verwendung in Verfahren und Mitteln gegen Pflanzenkrankheiten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0313512B1

  公开（公告）日：1992-11-25
• US4931581A
  申请人：——

  公开号：US4931581A

  公开（公告）日：1990-06-05
• US5190928A
  申请人：——

  公开号：US5190928A

  公开（公告）日：1993-03-02
• US5523311A
  申请人：——

  公开号：US5523311A

  公开（公告）日：1996-06-04
• 1,2,3-Benzothiadiazoles. Part II. A novel rearrangement of diazonium salts derived from 7-amino-1,2,3-benzothiadiazoles
  作者：E. Haddock、P. Kirby、A. W. Johnson

  DOI：10.1039/j39700002514

  日期：——

  Diazotisation of a substituted 7-amino-1,2,3-benzothiadiazole, followed by removal of the diazonium group by hypophosphorous acid or by a Sandmeyer reaction, may lead to a 1,2,3-benzothiadiazole containing an orientation of substituents different from that of the starting material. The occurrence of the rearrangement is governed by the nature and position of the 4- and 6-substituents of the original

  取代的7-氨基-1,2,3-苯并噻二唑重氮化，然后通过次磷酸或Sandmeyer反应去除重氮基团，可能会导致1,2,3-苯并噻二唑的取代基取向不同于起始材料。重排的发生取决于原始氨基化合物的4和6位取代基的性质和位置。