ethyl methyl 1-methoxymethoxy-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran-3-ylmalonate | 80457-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl methyl 1-methoxymethoxy-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran-3-ylmalonate
• 英文别名: ethyl methyl 1-methoxymethoxy-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzo[b,d]pyran-3-ylmalonate
• CAS: 80457-66-5
• 化学式: C₂₄H₃₂O₇
• 分子量: 432.514
• InChiKey: ZFAKLLZVLMLZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-9-methyl-6-oxo-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran-3-ylacetic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 ethyl methyl 1-methoxymethoxy-6,6,9-trimethyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-dibenzopyran-3-ylmalonate
  参考文献：
  名称：

  源自大麻素的药物。第8部分。Δ6a，10a-四氢大麻酚侧链类似物的合成

  摘要：

  继续研究作为潜在治疗剂的Δ6a ，10a-四氢大麻酚侧链类似物的合成已经合成了可能的代谢产物1-羟基-6,6,9-三甲基-7,8,9， 10-四氢-6 H-二苯并[ b，d ]吡喃-3-基乙酸（1）和2-（1-羟基-6,6,9-三甲基-7,8,9,10-四氢-6 H -二苯并[ b，d] pyran-3-yl）pent-4-yinooc acid（17c）。4-甲基-2-氧代环己烷-1-甲酸乙酯与3,5-二羟基苯基乙酸甲酯的Pechmann缩合反应（11），然后通过Grignard反应，生成吡喃（1）。炔丙基乙酸（17c）合成的关键步骤是在相转移催化下丙二酸酯（15）的炔丙基化。

  DOI：

  10.1039/p19810002825