2,6-di-tert-butyl-9-(naphthalen-1-yl)-9H-bis([1,3,4]thiadiazolo)[3,2-a:2',3'-d][1,3,5]triazin-8-ium bromide | 1190128-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-9-(naphthalen-1-yl)-9H-bis([1,3,4]thiadiazolo)[3,2-a:2',3'-d][1,3,5]triazin-8-ium bromide
• CAS: 1190128-79-0
• 化学式: Br*C₂₃H₂₆N₅S₂
• 分子量: 516.529
• InChiKey: NERZDYJJQMUKLR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-9-(naphthalen-1-yl)-9H-bis([1,3,4]thiadiazolo)[3,2-a:2',3'-d][1,3,5]triazin-8-ium bromide 在 N,N'-diisopropylpyrrolidine-1-carboximidamide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到5-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2-(1-naphthyl)-1,3,4-thiadiazol-3(2H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  以双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物为原料，通过氧代-亚氨基硫代酸酯两性离子合成异常取代的尿素

  摘要：

  双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物 1 可以转化为各种产品，如胍或双(唑基)烷烃。然而，它们也与水溶液中的氢氧根离子反应形成新型杂环取代脲 2a-i。在过量胍 3 的存在下，产率从中等增加到良好或极好。 形成氢键中间体遇到复合物 EC 的假设为观察到的反应路径提供了合理的解释。一些结晶产物2的分子结构通过X-射线分析确定。此外，对于铜(II)，在扭曲的八面体环境中与两种金属离子形成双核络合物8；水分子充当 CuII 离子之间的桥接配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900300
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-叔-丁基-1,3,4-噻二唑 、 1-萘甲醛 在 吡啶 、 二溴亚砜 作用下， 生成 2,6-di-tert-butyl-9-(naphthalen-1-yl)-9H-bis([1,3,4]thiadiazolo)[3,2-a:2',3'-d][1,3,5]triazin-8-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  以双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物为原料，通过氧代-亚氨基硫代酸酯两性离子合成异常取代的尿素

  摘要：

  双(1,3,4-噻二唑并)-1,3,5-三嗪鎓卤化物 1 可以转化为各种产品，如胍或双(唑基)烷烃。然而，它们也与水溶液中的氢氧根离子反应形成新型杂环取代脲 2a-i。在过量胍 3 的存在下，产率从中等增加到良好或极好。 形成氢键中间体遇到复合物 EC 的假设为观察到的反应路径提供了合理的解释。一些结晶产物2的分子结构通过X-射线分析确定。此外，对于铜(II)，在扭曲的八面体环境中与两种金属离子形成双核络合物8；水分子充当 CuII 离子之间的桥接配体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900300