3-Pyridin-2-yl-5-thiophen-2-ylpyran-2-one | 508234-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: 3-Pyridin-2-yl-5-thiophen-2-ylpyran-2-one
• CAS: 508234-66-0
• 化学式: C₁₄H₉NO₂S
• 分子量: 255.297
• InChiKey: AVWYIABHPXCSMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯氧基甲基-苯 、 3-Pyridin-2-yl-5-thiophen-2-ylpyran-2-one 在 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,5-二溴-2-吡喃酮与各种芳基和乙烯基锡烷的区域选择性Stille偶联反应

  摘要：

  3，5-二溴-2-吡喃酮与芳基，杂芳基和乙烯基锡烷进行容易的区域选择性Stille偶联反应，产生各种3-取代的5-溴-2-吡喃酮。加入催化量的CuI极大地提高了所需的3-芳基-5-溴-2-吡喃酮的选择性和化学收率。在所得的3-芳基-2-吡喃酮上进行的第二Stille偶联反应产生了一系列潜在有用的2-吡喃酮，其在C3和C5位置具有两个不同的官能度，分离产率高至优异。在C3位带有吡啶基的2-Pyrones可以与苄基乙烯基醚发生路易斯酸催化的Diels–Alder环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02305-5
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-2H-吡喃-2-酮 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-Pyridin-2-yl-5-thiophen-2-ylpyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,5-二溴-2-吡喃酮与各种芳基和乙烯基锡烷的区域选择性Stille偶联反应

  摘要：

  3，5-二溴-2-吡喃酮与芳基，杂芳基和乙烯基锡烷进行容易的区域选择性Stille偶联反应，产生各种3-取代的5-溴-2-吡喃酮。加入催化量的CuI极大地提高了所需的3-芳基-5-溴-2-吡喃酮的选择性和化学收率。在所得的3-芳基-2-吡喃酮上进行的第二Stille偶联反应产生了一系列潜在有用的2-吡喃酮，其在C3和C5位置具有两个不同的官能度，分离产率高至优异。在C3位带有吡啶基的2-Pyrones可以与苄基乙烯基醚发生路易斯酸催化的Diels–Alder环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02305-5