(2R,3R,4S,5S,6R)-2-((Z)-(2S,3S,4R)-2-Amino-3,4-dihydroxy-octadec-8-enyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol | 910781-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 鞘脂
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((Z)-(2S,3S,4R)-2-Amino-3,4-dihydroxy-octadec-8-enyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
• CAS: 910781-73-6
• 化学式: C₂₄H₄₇NO₈
• 分子量: 477.639
• InChiKey: JQQNCPOVGLBZIF-OUBUMCIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  165.86
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((Z)-(2S,3S,4R)-2-Amino-3,4-dihydroxy-octadec-8-enyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Falsone, G.; Cateni, F.; Baumgartner, M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 1, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,17Z)-N-{(1S,2S,3R,7Z)-1-[(β-D-glucopyranosyloxy)methyl]-2,3-dihydroxyheptadec-7-en-1-yl}-2-hydroxyhexacos-17-enamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (2R,17Z)-2-hydroxyhexacos-17-enoic acid 、 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((Z)-(2S,3S,4R)-2-Amino-3,4-dihydroxy-octadec-8-enyloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Falsone, G.; Cateni, F.; Baumgartner, M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 1, p. 135 - 140

  摘要：

  DOI：