(3S,5S)-4-amino-5-benzyl-pyrrolidin-2-one-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1159097-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,5S)-4-amino-5-benzyl-pyrrolidin-2-one-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3S)-3-amino-2-benzyl-5-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1159097-00-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₃
• 分子量: 290.362
• InChiKey: XWEXDMZZUIPUIB-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  448.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-benzyl-4-hydroxy-1-t-butoxycarbonylpyrrol-2(5H)-one 在 ammonium hydroxide 、 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到(3S,5S)-4-amino-5-benzyl-pyrrolidin-2-one-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A general approach for the synthesis of 5-substituted-4-amino-pyrrolidin-2-ones and 5-substituted-4-amino-3-pyrrolin-2-ones

  摘要：

  Short stereoselective syntheses of both 5-substituted-4-amino-pyrrolidin-2-ones and 5-substituted-4-amino-3-pyrrolin-2-ones from natural alpha-amino acids are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.03.003