2-Cyano-5H-dibenzocyclohepten | 22117-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-Cyano-5H-dibenzocyclohepten
• 英文别名: 2-Cyanodibenzocycloheptatrien；2-Cyano-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten
• CAS: 22117-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₁N
• 分子量: 217.27
• InChiKey: JCFAWUSLKLSQOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-5H-dibenzocyclohepten 在 氢氧化钾 作用下， 生成 Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-Phenylphthalan, 2-Methyl-1-phenylisoindoline, and 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene Oxides; Synthesis and Conformational Aspects

  摘要：

  为了将化学位移和双原子耦合常数与立体化学相关联，已经合成了一些具有固定几何结构的化合物。其中包括七种6-取代的1-苯基萘酚、五种6-取代的2-甲基-1-苯基异吲哚啉和六种2-取代的5H-二苯并[a,d]环庚烷氧化物。讨论了这三个环系的几何特性，并通过n.O.e.测量支持了后一系列中准赤道环氧基取代基的优势论点。

  DOI：

  10.1139/v71-125
• 作为产物：
  描述：

  2(4-Brombenzyl)phenylessigsaeure 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 生成 2-Cyano-5H-dibenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-Phenylphthalan, 2-Methyl-1-phenylisoindoline, and 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene Oxides; Synthesis and Conformational Aspects

  摘要：

  为了将化学位移和双原子耦合常数与立体化学相关联，已经合成了一些具有固定几何结构的化合物。其中包括七种6-取代的1-苯基萘酚、五种6-取代的2-甲基-1-苯基异吲哚啉和六种2-取代的5H-二苯并[a,d]环庚烷氧化物。讨论了这三个环系的几何特性，并通过n.O.e.测量支持了后一系列中准赤道环氧基取代基的优势论点。

  DOI：

  10.1139/v71-125