6-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide | 2958-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
• 英文别名: 6-Chlor-3-<4-chlor-phenyl>-1,1-dioxy-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-2H-<1,2,4>benzothiadiazin；6-Chlor-7-sulfamoyl-3-<4-chlor-phenyl>-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-di-oxid；6-Chlor-3-<4-chlor-phenyl>-7-sulfamoyl-3,4-dihydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxid；6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide；6-chloro-3-(4-chlorophenyl)-1,1-dioxo-3,4-dihydro-2H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide
• CAS: 2958-21-6
• 化学式: C₁₃H₁₁Cl₂N₃O₄S₂
• 分子量: 408.286
• InChiKey: ZHIBRGIKMCBKCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-amino-6-chloro-benzene-1,3-disulfonic acid 1-amide 3-(4-chloro-benzylamide)
  参考文献：
  名称：

  Biressi; Cantarelli; Carissimi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 2, p. 199 - 220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,4-二磺酰胺基苯胺 、 4-氯苯甲醛 反应 0.5h， 生成 6-chloro-3-(4-chloro-phenyl)-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-7-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a053

文献信息

• 3-Substituted Dihydrobenzothiadiazine 1,1-Dioxides as Diuretic Agents¹
  作者：JOHN G. TOPLISS、MARGARET H. SHERLOCK、FRANK H. CLARKE、MARIA C. DALY、BERIT W. PETTERSEN、JANET LIPSKI、NATHAN SPERBER

  DOI：10.1021/jo01068a053

  日期：1961.10
• Biressi; Cantarelli; Carissimi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 2, p. 199 - 220
  作者：Biressi、Cantarelli、Carissimi、Cattaneo、Ravenna

  DOI：——

  日期：——
• Klosa,J.; Voigt,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 16, p. 264 - 276
  作者：Klosa,J.、Voigt,H.

  DOI：——

  日期：——