2-氰基-1-氟萘 | 23683-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-氰基-1-氟萘
• 英文名称: 1-Fluor-2-cyan-naphthalin
• 英文别名: 1-Fluor-3-cyanonaphthalin；2-Cyan-1-fluor-naphthalin；1-Fluoronaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 23683-29-6
• 化学式: C₁₁H₆FN
• 分子量: 171.174
• InChiKey: GAAFOMFKLPAVPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85.5-86 °C
• 沸点：
  307.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基-1-氟萘 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-氟-2-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  12-氟-7-甲基和7-氟苯并[ a ]蒽的合成：对光环化研究的贡献

  摘要：

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82885-4
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-2-溴萘 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 生成 2-氰基-1-氟萘
  参考文献：
  名称：

  12-氟-7-甲基和7-氟苯并[ a ]蒽的合成：对光环化研究的贡献

  摘要：

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82885-4

文献信息

• Adcock,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 1829 - 1838
  作者：Adcock,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BENZOTHIENOPYRIMIDINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZOTHIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE CE DERNIER ET ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE CONTENANT CE DERNIER
  申请人：TOSOH CORP

  公开号：WO2015037675A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  耐熱性に優れ、また、優れた電子注入性及び電子輸送特性により素子を低電圧で駆動させると共に、発光効率が高く、素子を長時間駆動させる新たな電子輸送材料を提供する。 一般式（１）で表されるベンゾチエノピリミジン化合物を用いる。 （式中、Ｒ１～Ｒ４は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基、水素原子、重水素原子、フッ素原子、メチル基、エチル基、炭素数３～１０のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基、炭素数３～１０のアルコキシ基、メチルチオ基、エチルチオ基、炭素数３～１０のスルフィド基、又は炭素数１０～３６のジアリールアミノ基を表す。 Ａｒ１及びＡｒ２は、各々独立して、所定の置換基を有していてもよい炭素数４～６６の芳香族基を表す。）
• The synthesis of 12-fluoro-7-methyl- and 7-fluoro-benz[a]anthracene
  作者：J. Blum、F. Grauer、E.D. Bergmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82885-4

  日期：1969.1

  and at the 12-position of 7-methylbenz[a]anthracene on the carcinogenic properties of these hydrocarbons, the title compounds have been prepared by photocyclization of 1-(1-f1uoro-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene and 1-(4-fluoro-1-methyl-2-naphthyl)-2-(o-iodophenyl)ethylene, respectively.

  为了研究在氟取代的影响内消旋苯并〔位上的一个]蒽，并在7-甲基苯并[的12位一]蒽这些烃的致癌性，已经制备由photocyclization标题化合物1-（1-氟代-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯和1-（4-氟-1-甲基-2-萘基）-2-（邻碘苯基）乙烯。