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3-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-dimethyl-1-propanamine | 1246202-97-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-dimethyl-1-propanamine
英文别名
N-[3-({4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl}sulfonyl)propyl]-N,N-dimethylamine;3-[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxybenzimidazol-1-yl]-6-morpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl]piperazin-1-yl]sulfonyl-N,N-dimethylpropan-1-amine
3-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-dimethyl-1-propanamine化学式
CAS
1246202-97-0
化学式
C25H35F2N9O4S
mdl
——
分子量
595.674
InChiKey
RMJFKPZURQNXIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-dimethyl-1-propanamine盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N-[3-({4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl}sulfonyl)propyl]-N,N-dimethylamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    摘要:
    本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物,例如,式IA、IB和IC的化合物,以及它们的药物组合物、制备方法,以及作为癌症治疗药物或药剂的用途,可以单独使用,也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
    公开号:
    US20100249099A1
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dimethyl-3-(1-piperazinylsulfonyl)-1-propanamine dihydrochloride 、 4-(4-(2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)morpholineN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以40%的产率得到3-[[4-[4-[2-(difluoromethyl)-4-methoxy-1H-benzimidazol-1-yl]-6-(4-morpholinyl)-1,3,5-triazin-2-yl]-1-piperazinyl]sulfonyl]-N,N-dimethyl-1-propanamine
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLE SULFONAMIDES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
    摘要:
    本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺胺类化合物,例如,式IA、IB和IC的化合物,以及它们的药物组合物、制备方法,以及作为癌症治疗药物或药剂的用途,可以单独使用,也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
    公开号:
    US20100249099A1
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文献信息

  • Synthesis and biological evaluation of solubilized sulfonamide analogues of the phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor ZSTK474
    作者:Anna C. Giddens、Swarna A. Gamage、Jackie D. Kendall、Woo-Jeong Lee、Bruce C. Baguley、Christina M. Buchanan、Stephen M.F. Jamieson、James M.J. Dickson、Peter R. Shepherd、William A. Denny、Gordon W. Rewcastle
    DOI:10.1016/j.bmc.2019.02.050
    日期:2019.4
    Replacing one of the morpholine groups of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor ZSTK474 with a variety of sulfonamide-linked solubilizing substituents produced a new class of active and potent PI3Kα inhibitors, with several derivatives demonstrating high PI3Kα enzyme potency and good cellular potency in two human derived cell lines. The overall results suggest a preference for linear and
    用多种磺酰胺键联的增溶取代基取代磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂ZSTK474的一个吗啉基团产生了新型的活性和有效PI3Kα抑制剂,其中几种衍生物证明了PI3Kα酶的高效性和良好的细胞活性两个人类衍生的细胞系。总体结果表明偏爱线性和稍微灵活的增溶功能。从该系列中,选择化合物16(也称为SN32976)进行高级临床前评估。
  • Pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides and their use in cancer therapy
    申请人:Rewcastle Gordon William
    公开号:US08461158B2
    公开(公告)日:2013-06-11
    Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazole sulfonamides, e.g., compounds of Formulae IA, IB, and IC, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.
    本文提供了嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑磺酰胺,例如,公式IA、IB和IC化合物及其制剂,以及它们作为癌症治疗药物或药剂的用途,可以单独使用或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用。
  • US8461158B2
    申请人:——
    公开号:US8461158B2
    公开(公告)日:2013-06-11
  • US8772287B2
    申请人:——
    公开号:US8772287B2
    公开(公告)日:2014-07-08
  • US9108980B2
    申请人:——
    公开号:US9108980B2
    公开(公告)日:2015-08-18
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