tetrammine(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+) | 69799-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: tetrammine(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+)
• 英文别名: [Ru(III)(NH3)4(1,10-phenanthroline)](3+)；Ru(III)(NH3)4(1,10-phenanthroline)(3+)
• CAS: 69799-62-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₆Ru
• 分子量: 349.401
• InChiKey: OLTHVQFEDKIUDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,6,10,13,16,19-hexaazabicyclo[6.6.6]eicosanecobalt(II)](2+) 、 tetrammine(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+) 在 NaClO₄ 、 HClO₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Co(3,6,10,13,16,19-hexa-azabicyclo{6.6.6}eicosane)(3+) 、 tetrammine(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)(2+)
  参考文献：
  名称：

  Endicott, John F.; Brubaker, George R.; Ramasami, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 25, p. 3754 - 3762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tetrammine(1,10-phenanthroline)ruthenium(II)(2+) 在 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetrammine(1,10-phenanthroline)ruthenium(III)(3+)
  参考文献：
  名称：

  Endicott, John F.; Durham, Bill; Kumar, Krishan, Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 2437 - 2444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Comparative study of donor atom effects on the thermodynamic and electron-transfer kinetic properties of copper(<scp>ii</scp>/<scp>i</scp>) complexes with sexadentate macrocyclic ligands. [Cu^II/I([18]aneS₄N₂)] and [Cu^II/I([18]aneS₄O₂)]
  作者：Gezahegn Chaka、Ashoka Kandegedara、Mary Jane Heeg、D. B. Rorabacher

  DOI：10.1039/b612252c

  日期：——

  Studies have been conducted on the copper complexes formed with two sexadentate macrocyclic ligands containing four thioether sulfur donor atoms plus either two nitrogen or two oxygen donor atoms on opposing sides of the ring. The resulting two ligands, L, designated as [18]aneS4N2 and [18]aneS4O2, respectively, represent homologues of the previously studied Cu(II/I) system with a macrocycle having

  已经对由两个六齿大环形成的铜配合物进行了研究。 配体 包含四个硫醚硫供体原子加上两个 氮或在环相对两侧的两个氧供体原子。结果两个配体分别表示为[18] aneS 4 N 2和[18] aneS 4 O 2的L代表先前研究的Cu（II / I）系统的同系物，大循环具有六个硫供体原子，[18] aneS 6。在这项工作中已经确定了[Cu II（[18] aneS 4 O 2）]（ClO 4）2和[Cu I（[18] aneS 4 O 2）] ClO 4的晶体结构。比较所有三个系统的结构，发现氧化的络合物是六配位，两个配位键在断裂时发生断裂。减少。但是，伴随的几何变化电子转移这三个系统似乎有所不同。两种杂大环配合物的稳定性常数和电化学性质已在乙腈同时研究了Cu II / IL的电子转移动力学溶剂每个系统使用六种不同的抗衡试剂。然后，使用马库斯（Marcus）交叉关系计算了电子自交换速率常数。将结果与其他Cu
• Sarala, Rajeshuni; Islam, M. Ashraful; Rabin, Steven B., Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 6, p. 1133 - 1142
  作者：Sarala, Rajeshuni、Islam, M. Ashraful、Rabin, Steven B.、Stanbury, David M.

  DOI：——

  日期：——