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2-Hexenal, 6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methyl-, (2E)-
2-Hexenal, 6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methyl-, (2E)- | 886974-54-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hexenal, 6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methyl-, (2E)-
英文别名
——
CAS
886974-54-5
化学式
C
13
H
26
O
2
Si
mdl
——
分子量
242.434
InChiKey
NSBAXUOPYJBPNG-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
289.5±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.876±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.79
重原子数:
16.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylhexanal
220271-58-9
C
13
H
28
O
2
Si
244.45
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylhex-2-en-1-ol
886974-55-6
C
13
H
28
O
2
Si
244.45
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Hexenal, 6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methyl-, (2E)-
在
咪唑
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成 (1RS,5RS,3Z)-7-tert-butyldimethylsilyloxy-5-methyl-1-phenylhept-3-en-1-ol
参考文献:
名称:
远程立体控制使用(ê)-6-羟基-4-甲基己-2-烯基(三- Ñ丁基)锡烷
摘要:
的反应(ë)-6-羟基-4-甲基己-2-烯基(三丁基)锡烷(11)与醛,当由锡(IV),溴化促进,有效的1,5-立体控制继续进行,得到(ž) - 1,5-抗-5-甲基庚-3-烯-1,7-二醇(23),是八元内酯立体选择性合成的合适前体。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2005.11.042
作为产物:
描述:
6-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-methylhexanal
在
磷酸烯丙基二乙酯
、 palladium diacetate 、
碳酸氢钠
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 72.0h, 以95%的产率得到2-Hexenal, 6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-methyl-, (2E)-
参考文献:
名称:
Effective 1,5-, 1,6- and 1,7-remote stereocontrol in reactions of alkoxy- and hydroxy-substituted allylstannanes with aldehydes
摘要:
带有4、5和6-氧烷基或羟基取代基的烯基锡烷通过选择性转金属化与四氯化锡反应生成烯丙锡三卤化物,这些烯丙锡三卤化物与醛反应生成具有良好水平的1,5、1,6和1,7立体控制的(Z)-烯-3-醇。带有氢氧基或氧烷基取代基的烯-2-烯基锡烷在4、5或6位的立体中心与氢氧基和氧烷基取代基相对于整体以(Z)-1,5、1,6和1,7-顺式立体选择性反应。带有在4或5位置有立体中心的氧烷基和羟基烯-2-烯基锡烷的类似反应相对于羟基和甲基取代基以整体(Z)-1,5和1,6-反式立体选择性反应。
DOI:
10.1039/c0ob01084g
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