(2S,4R)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentan-1-ol | 197016-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentan-1-ol
• 英文别名: (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-1-ol
• CAS: 197016-03-8
• 化学式: C₁₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 288.546
• InChiKey: UDKVSLURWWCHCN-JKSUJKDBSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentan-1-ol 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (2R,4S)-5-bromo-2,4-dimethyl-1-(triisopropylsilyloxy)pentane
  参考文献：
  名称：

  Conformation Induction Between Neighboring Dimethylpentane Segments

  摘要：

  A 2,4-dimethylpentane unit can be rendered monoconformational by the presence of a conformation-inducing group (an inductor group) at C-1 (cf. 6). The resulting entity may serve as an inductor group to control in turn the conformation of a neighboring dimethylpentane segment (cf. 7). This holds if the inducing dimethylpentane segment is isotactic (cf. 15, 25), but not when it is syndiotactic (cf. 28).

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1865::aid-ejoc1865>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-hydroxy-2,4-dimethylpentyl acetate 在 咪唑 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4R)-2,4-dimethyl-5-(triisopropylsilyloxy)pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Conformation Design of a Fully FlexibleβII- Hairpin Analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199717451

文献信息

• Conformation Design of a Fully FlexibleβII- Hairpin Analogue
  作者：Ulrich Schopfer、Martin Stahl、Trixi Brandl、Reinhard W. Hoffmann

  DOI：10.1002/anie.199717451

  日期：1997.9.1
• Conformation Induction Between Neighboring Dimethylpentane Segments
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Richard Göttlich、Ulrich Schopfer

  DOI：10.1002/1099-0690(200105)2001:10<1865::aid-ejoc1865>3.0.co;2-e

  日期：2001.5

  A 2,4-dimethylpentane unit can be rendered monoconformational by the presence of a conformation-inducing group (an inductor group) at C-1 (cf. 6). The resulting entity may serve as an inductor group to control in turn the conformation of a neighboring dimethylpentane segment (cf. 7). This holds if the inducing dimethylpentane segment is isotactic (cf. 15, 25), but not when it is syndiotactic (cf. 28).