1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢异喹啉 | 120086-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2-thienyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-(thiophen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；1,2,3,4-Tetrahydro-1-(thien-2-yl)isoquinoline；1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-thienyl)isoquinoline；1-thiophen-2-yl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 120086-35-3
• 化学式: C₁₃H₁₃NS
• 分子量: 215.319
• InChiKey: FHDLSGWIMXIQQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢异喹啉 生成 Ethyl 1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-thienyl)-2-isoquinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine derivatives and medicinal composition thereof

  摘要：

  由下列通用式（I）表示的喹诺啉衍生物，其盐、N-氧化物或季铵盐，以及含有这些物质的药物组合物。该化合物对毛细血管M.sub.3受体具有拮抗作用，并可用作预防或治疗泌尿系统疾病、呼吸系统疾病或消化系统疾病的药物。

  公开号：

  US06017927A1
• 作为产物：
  描述：

  N-phenethylthiophene-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 phosphorus pentoxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-噻吩-2-基-1,2,3,4-四氢异喹啉
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉和相关化合物的苯环类作用。

  摘要：

  评价了一系列1,2,3,4-四氢异喹啉，四氢噻吩并[2,3-c]吡啶和相关化合物抑制[3H] -1- [1-（2-噻吩基）哌啶结合的能力和[3H] -N-烯丙基谷氨酸对苯环利定（PCP）和sigma受体的影响。在行为测定中评估了一系列代表性化合物，以确定这些化合物诱导PCP样​​定型行为和共济失调的能力。所有这些化合物均引起定型行为和共济失调，表明它们在PCP部位具有激动作用。

  DOI：

  10.1021/jm00126a016

文献信息

• Substituted 4-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100152234A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention relates to substituted tetrahydroisoquinolinyl-4-oxobutyric acid amides, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicinal products.

  这项发明涉及替代的四氢异喹啉基-4-氧基丁酸酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及利用这些化合物制备药物产品的用途。
• Bisaryl Alkynylamides as Negative Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5)
  申请人：O'Neil Steven Victor

  公开号：US20100273772A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Disclosed are compounds of Formula I: pharmaceutical compositions containing compounds of Formula I, and the use of compounds of Formula I to treat diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety wherein W 1 -W 5 , X 1 -X 4 , Y, Z 1 -Z 5 , m, n, p, and R 1 -R 6 in Formula I are defined in the specification.

  本发明披露了I式化合物：含有I式化合物的制药组合物，以及使用I式化合物治疗包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁症和焦虑症等疾病和障碍的方法，其中在I式中，W1-W5、X1-X4、Y、Z1-Z5、m、n、p和R1-R6在说明书中有定义。
• Substituted 4-(1.2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)-4-oxobutyric acid amide as KCNQ2/3 modulators
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US08367700B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The invention relates to substituted tetrahydroisoquinolinyl-4-oxobutyric acid amides, methods for the preparation thereof, medicinal products containing these compounds and the use of these compounds for the preparation of medicinal products.

  本发明涉及取代的四氢异喹啉基-4-氧代丁酰胺，其制备方法，含有这些化合物的药物产品以及使用这些化合物制备药物产品的用途。
• Selective GABA antagonists, especially isoquinoline derivatives, and their use for treating CNS disorders
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0419247A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  The invention concerns a new method for treating pain and/or CNS disorders using a compound which acts selectively as an antagonist f gamma aminobutyric acid (GABA) at GABA autoreceptors relative to GABAA receptors.

  本发明涉及一种使用一种化合物治疗疼痛和/或中枢神经系统疾病的新方法，该化合物相对于 GABAA 受体，在 GABA 自身受体上选择性地作为拮抗剂 f γ 氨基丁酸（GABA）。
• Synthesis and Antimuscarinic Properties of Quinuclidin-3-yl 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate Derivatives as Novel Muscarinic Receptor Antagonists
  作者：Ryo Naito、Yasuhiro Yonetoku、Yoshinori Okamoto、Akira Toyoshima、Ken Ikeda、Makoto Takeuchi

  DOI：10.1021/jm050099q

  日期：2005.10.1

  In the course of continuing efforts to develop potent and bladder-selective muscarinic M-3 receptor antagonists, quinuclidin-3-yl 1-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives and related compounds were designed as conformationally restricted analogues of quinuclidin-3-yl benzhydrylcarbamate (8). Binding assays with rat muscarinic receptor subtypes revealed that the quinuclidin-3-yl 1-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate derivatives showed high affinities for the M3 receptor, and selectivity for the M3 receptor over the M-2 receptor. Of these derivatives, (+)-(1S,3'R)-quinuclidin-3'-yl 1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate monohydrochloride (9b) exhibited almost the same inhibitory activity against bladder contraction to that of oxybutynin (1), and more than 10-fold selectivity for bladder contraction versus salivary secretion, demonstrating that 9b may be useful for the treatment of symptoms associated with overactive bladder without having side effects such as dry mouth.