2,3-dibromo-1,4,5,6,7,8-hexamethylnaphthalene | 65819-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dibromo-1,4,5,6,7,8-hexamethylnaphthalene
• CAS: 65819-02-5
• 化学式: C₁₆H₁₈Br₂
• 分子量: 370.127
• InChiKey: BLHNDBOWFWXDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-178 °C
• 沸点：
  451.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-1,4,5,6,7,8-hexamethylnaphthalene 在 正丁基锂 作用下， 生成 dodecamethyldibenzobiphenylene
  参考文献：
  名称：

  Octamethylnaphthalene (Improved Synthesis) and Octamethylbiphenylene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1979-28796
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴对二甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-dibromo-1,4,5,6,7,8-hexamethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1

文献信息

• HART H.; TEUERSTEIN A., SYNTHESIS, 1979, NO 9, 693-695
  作者：HART H.、 TEUERSTEIN A.

  DOI：——

  日期：——
• HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224
  作者：HART, HAROLD、LAI, CHUNG-YIN、NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA、SHAMOUILIAN, SHAMO+

  DOI：——

  日期：——