7-<oxy>-1,1,1-trifluorohept-3-yn-2-one | 117734-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-<oxy>-1,1,1-trifluorohept-3-yn-2-one
• 英文别名: 7-{[dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyl]oxy}-1,1,1-trifluorohept-3-yn-2-one；7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,1,1-trifluorohept-3-yn-2-one
• CAS: 117734-07-3
• 化学式: C₁₃H₂₁F₃O₂Si
• 分子量: 294.389
• InChiKey: VSKWXDGFCQOESL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-<oxy>-1,1,1-trifluorohept-3-yn-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (E)-9,9,9-Trifluoro-8-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-non-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 、 lithium,tert-butyl-dimethyl-pent-4-ynoxysilane 生成 7-<oxy>-1,1,1-trifluorohept-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  自由基方法合成氟取代的环状化合物。三氟甲基和二氟亚甲基取代的碳原子团的环化反应

  摘要：

  三氟甲基或二氟亚甲基-取代的烷基基团（CF 3 C或CF 2 C）和三氟甲基取代的烯基的基团（CF 3 CC）环化分子内有效，以允许合成氟取代的环状化合物。硫代羰基咪唑啉衍生物（7a，b，13a–d，14e，f）的自由基反应通过5或6- exo选择性生成CF 3取代的环戊烷衍生物（22a，25a–d）或环己烷衍生物（22b，26e，f）环化。CF 3取代的环戊烯衍生物（27a，b）或环己烯衍生物（27c）也通过自由基环化从烯基碘化物（17a–c）中获得。含有CF 2 CO 2 Et基团的环戊烷衍生物（29a-f，31）是通过Reformatsky反应和自由基环化反应合成的。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80477-7

文献信息

• Addition of organocuprates to acetylenic di- and trifluoromethyl ketones. Regiospecific synthesis of .beta.,.beta.-disubstituted unsaturated fluoro ketones
  作者：Russell J. Linderman、Madhu S. Lonikar

  DOI：10.1021/jo00261a006

  日期：1988.12
• LINDERMAN, RUSSELL J.;LONIKAR, MADHU S., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N6, C. 6013-6022
  作者：LINDERMAN, RUSSELL J.、LONIKAR, MADHU S.

  DOI：——

  日期：——