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4,5-二溴-3-氟-2-噻吩甲酸甲酯 | 395664-58-1

中文名称
4,5-二溴-3-氟-2-噻吩甲酸甲酯
中文别名
4,5-二溴-3-氟-噻吩羧酸甲酯
英文名称
methyl 4,5-dibromo-3-fluorothiophene-2-carboxylate
英文别名
4,5-dibromo-3-fluoro-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
4,5-二溴-3-氟-2-噻吩甲酸甲酯化学式
CAS
395664-58-1
化学式
C6H3Br2FO2S
mdl
——
分子量
317.961
InChiKey
CUZHIRPKCADYDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    311.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ebf67ac5ece3b5bc7c100b01e3584462
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,5-二溴-3-氟-2-噻吩甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide四(三苯基膦)钯氢气 、 sodium carbonate 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 5-(4-Dodecoxyphenyl)-3-fluorothiophene-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Ring fluorinated thiophenes: applications to liquid crystal synthesis
    摘要:
    Ring fluorinated thiophenes were synthesized via a employed in the synthesis of liquid crystals using regioselective chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)01951-7
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟-2-羧酸甲酯噻吩溴化铁(III) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到4,5-二溴-3-氟-2-噻吩甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET
    摘要:
    提供了化学式(I)的杂环化合物作为溴结构域和外端(BET)抑制剂,包括这些化合物的药物组合物,它们的合成以及它们用于治疗疾病和病况的用途,其中抑制一个或多个BET溴结构域能够产生益处。
    公开号:
    WO2022012456A1
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文献信息

  • [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGAND NICOTINIQUE DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005061494A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Compounds of formula (I), wherein D, Ar1, E and Ar2 are as defined in the specification, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, especially in the treatment or prophylaxis of psychotic and intellectual impairment disorders.
    式(I)的化合物,其中D,Ar1,E和Ar2如规范中所定义,制备它们的方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用,特别是在治疗或预防精神病和智力障碍方面。
  • [EN] SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE C DE TYPE (CYANO-MÉTHYL)-AMIDES D'ACIDE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIQUE SUBSTITUÉ
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014140078A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    This invention relates to 2-Aza-bicyclo[2.2.1]heptane-3-carboxylic acid (cyano-methyl)-amides of formula (1) and their use as inhibitors of Cathepsin C, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of diseases connected with dipeptidyl peptidase I activity, e.g. respiratory diseases.
    这项发明涉及式(1)的2-Aza-bicyclo[2.2.1]庚烷-3-羧酸(氰基甲基)酰胺及其作为Cathepsin C抑制剂的用途,含有该化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防与二肽基肽酶I活性相关的疾病,例如呼吸道疾病的药物的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED THIOPHENECARBOXAMIDES AND ANALOGUES AS ANTIBACTERIALS AGENTS<br/>[FR] THIOPHÈNECARBOXAMIDES ET ANALOGUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020007905A1
    公开(公告)日:2020-01-09
    The present disclosure relates to thienyloxazolones and analogues thereof of formula (III) that may be used for protecting plants from bacterial diseases, in particular from bacterial diseases caused by bacteria belonging to the genus Xanthomonas.
    本公开涉及Formula (III)的噻吩氧唑酮及其类似物,可用于保护植物免受细菌病害,特别是由属于黄单胞菌属的细菌引起的细菌病害。
  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS BET INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BET
    申请人:CHENGDU EASTON BIOPHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2022012456A1
    公开(公告)日:2022-01-20
    Provided are heterocyclic compounds of formula (I) as bromodomain and extraterminal (BET) inhibitors, pharmaceutical compositions comprising the compounds, their synthesis and their use for treating diseases and conditions wherein inhibition of one or more BET bromodomains provides a benefit.
    提供了化学式(I)的杂环化合物作为溴结构域和外端(BET)抑制剂,包括这些化合物的药物组合物,它们的合成以及它们用于治疗疾病和病况的用途,其中抑制一个或多个BET溴结构域能够产生益处。
  • [EN] SUBSTITUTED THIOPHENE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF AS MICROBICIDES<br/>[FR] THIOPHÈNE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS DÉRIVÉS COMME MICROBICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021001331A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    The present disclosure relates to substituted thiophene carboxamide derivatives of formula (I), their use for controlling phytopathogenic microorganisms and compositions comprising thereof.
    本公开涉及式(I)的取代噻吩羧酰胺衍生物,其用于控制植物病原微生物和包含它们的组合物。
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