(S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-octyn-3-ol | 154631-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-octyn-3-ol
• 英文别名: (S)-8-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-octyn-3-ol；(3S)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoct-4-yn-3-ol
• CAS: 154631-64-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂Si
• 分子量: 256.461
• InChiKey: IHXHAWYWJBVYGA-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-octyn-3-ol 在 Lindlar's catalyst 、 palladium-lead 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (Z)-(S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-4-octene
  参考文献：
  名称：

  Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 (-)-α-蒎烯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.08h， 生成 (S)-8-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-octyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557
  作者：Snider、Shi

  DOI：——

  日期：——