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tert-butyl 4-(vinylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate | 1469338-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(vinylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate
英文别名
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[(ethenylsulfonyl)amino]-, 1,1-dimethylethyl ester;tert-butyl 4-(ethenylsulfonylamino)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(vinylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1469338-21-3
化学式
C12H22N2O4S
mdl
——
分子量
290.384
InChiKey
BGKSDIWTYZICAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    398.5±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(vinylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 生成 N-[1-[2-(4,5-dichloro-2-iodoanilino)acetyl]piperidin-4-yl]ethenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    K-Ras是人类癌症中突变最频繁的癌基因。本文揭示了用于调节K-Ras和治疗癌症的组合物和方法。
    公开号:
    WO2013155223A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-((1-(phenylselanyl)ethyl)sulfonamido)piperidine-1-carboxylate 在 sodium periodate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到tert-butyl 4-(vinylsulfonamido)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    通过新型的α-硒醚保护策略不可逆转的束缚的乙烯基磺酰胺合成。
    摘要:
    乙烯基磺酰胺是用于靶向蛋白质修饰和抑制的有价值的亲电试剂。我们描述了一种新型的合成末端乙烯基磺酰胺的新方法,该方法使用温和的氧化条件诱导消除α-硒醚掩蔽基团。该方法是对传统合成方法的补充,通常在进行水后处理后即可得到高纯度的乙烯基磺酰胺,而无需对最终的亲电子产品进行柱色谱分析。该方法学适用于不可逆蛋白质束缚中使用的共价片段的合成,并且可以使各种片段通过化学接头与乙烯基磺酰胺战斗部连接。使用胸苷酸合酶作为模型系统,乙二醇被鉴定为不可逆的蛋白质束缚的有效连接子。
    DOI:
    10.1039/c8md00566d
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文献信息

  • Compositions and methods for treating cancer
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10023588B2
    公开(公告)日:2018-07-17
    K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.
    K-Ras 是人类癌症中最常见的突变癌基因。本文公开了调节 K-Ras 和治疗癌症的组合物和方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20160368930A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.
  • Vinyl sulfonamide synthesis for irreversible tethering <i>via</i> a novel α-selenoether protection strategy
    作者:Gregory B. Craven、Dominic P. Affron、Philip N. Raymond、David J. Mann、Alan Armstrong
    DOI:10.1039/c8md00566d
    日期:——
    sulfonamides are valuable electrophiles for targeted protein modification and inhibition. We describe a novel approach to the synthesis of terminal vinyl sulfonamides which uses mild oxidative conditions to induce elimination of an α-selenoether masking group. The method complements traditional synthetic approaches and typically yields vinyl sulfonamides in high purity after aqueous work-up without requiring
    乙烯基磺酰胺是用于靶向蛋白质修饰和抑制的有价值的亲电试剂。我们描述了一种新型的合成末端乙烯基磺酰胺的新方法,该方法使用温和的氧化条件诱导消除α-硒醚掩蔽基团。该方法是对传统合成方法的补充,通常在进行水后处理后即可得到高纯度的乙烯基磺酰胺,而无需对最终的亲电子产品进行柱色谱分析。该方法学适用于不可逆蛋白质束缚中使用的共价片段的合成,并且可以使各种片段通过化学接头与乙烯基磺酰胺战斗部连接。使用胸苷酸合酶作为模型系统,乙二醇被鉴定为不可逆的蛋白质束缚的有效连接子。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2013155223A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    K-Ras is the most frequently mutated oncogene in human cancer. Disclosed herein are compositions and methods for modulating K-Ras and treating cancer.
    K-Ras是人类癌症中突变最频繁的癌基因。本文揭示了用于调节K-Ras和治疗癌症的组合物和方法。
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