N-(5-phenyl-2-thenoyl)piperidine | 62404-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(5-phenyl-2-thenoyl)piperidine
• 英文别名: 1-(5-phenyl-thiophene-2-carbonyl)-piperidine；1-(5-Phenyl-thiophen-2-carbonyl)-piperidin；(5-Phenylthiophen-2-yl)(piperidin-1-yl)methanone；(5-phenylthiophen-2-yl)-piperidin-1-ylmethanone
• CAS: 62404-17-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: FSIWHZKYZKSONT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-phenyl-2-thenoyl)piperidine 、 氢化铝锂 生成 1-[(5-Phenylthiophen-2-yl)methyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  BEATON C. M.; CHAPMAN N. B.; CLARKE K.; WILLIS J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 22, 2355-2363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-5-苯基噻吩 在 溴乙烷 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 N-(5-phenyl-2-thenoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Steinkopf; Gording, Biochemische Zeitschrift, 1937, vol. 292, p. 368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and Methods for Catalytic Directed ortho Substitution of Aromatic Amides and Esters
  申请人：Zhao Yigang

  公开号：US20120302752A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Methods are described for efficient and regioselective reactions that are Ru-catalyzed and either (i) amide-directed C—H, C—N, C—O activation/C—C bond forming reactions, (ii) ester-directed C—O and C—N activation/C—C bond forming reactions, or (iii) amide-directed C—O activation/hydrodemethoxylation reactions. All of these reactions of directed C—H, C—N, C—O activation/coupling reactions establish a catalytic base-free DoM-cross coupling process at non-cryogenic temperature. High regioselectivity, yields, operational simplicity, low cost, and convenient scale-up make these reactions suitable for industrial applications. Many previously unknown amide-substituted or ester-substituted aryl and heteroaryl compounds are presented with synthetic details also provided.

  描述了一种高效和区域选择性反应的方法，这些反应是以钌为催化剂的，可以是（i）酰胺导向的C—H、C—N、C—O活化/C—C键形成反应，（ii）酯导向的C—O和C—N活化/C—C键形成反应，或者（iii）酰胺导向的C—O活化/脱甲氧基反应。所有这些导向C—H、C—N、C—O活化/偶联反应在非低温下建立了一个无催化剂碱的DoM-交叉偶联过程。高区域选择性、产率、操作简便、低成本和便于放大规模使得这些反应适用于工业应用。还提供了许多以前未知的酰胺取代或酯取代的芳基和杂环芳基化合物，同时提供了合成细节。
• Palladium-Catalyzed Multiple Arylation of Thiophenes
  作者：Toru Okazawa、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura、Masakatsu Nomura

  DOI：10.1021/ja0259279

  日期：2002.5.1

  Secondary 2-thiophenecarboxamides efficiently undergo unique triarylation accompanied by formal decarbamoylation under palladium catalysis. 3-Substituted thiophenes, especially having an electron-withdrawing group, can also be triarylated.
• Steinkopf; Gording, Biochemische Zeitschrift, 1937, vol. 292, p. 368
  作者：Steinkopf、Gording

  DOI：——

  日期：——
• BEATON C. M.; CHAPMAN N. B.; CLARKE K.; WILLIS J. M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 22, 2355-2363
  作者：BEATON C. M.、 CHAPMAN N. B.、 CLARKE K.、 WILLIS J. M.

  DOI：——

  日期：——