dimethyl 6,8,9,12,13,13a-hexahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate | 1309782-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: dimethyl 6,8,9,12,13,13a-hexahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate
• CAS: 1309782-70-4
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₄
• 分子量: 353.418
• InChiKey: DXRAWHWZVSXTLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 6,8,9,12,13,13a-hexahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到Dimethyl 8-oxo-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and computational study of novel protoberberine derivatives

  摘要：

  为制备原小檗碱衍生物开发了一种新颖高效的合成路线。 原小檗碱衍生物。该方法旨在控制 该方法主要用于控制末端环的取代模式，从而获得了 这些化合物的小型阵列。初步生物分析表明 合成的衍生物具有抗癌潜力。 钓法确定了它们的潜在靶点，并为进一步的结构改造奠定了合理的基础。 为进一步的结构改造奠定了合理的基础。虽然这些化合物的活性还需要 尽管活性还需要进一步提高，但我们的研究表明，所述方法可 在发现新型先导化合物方面是有用的。

  DOI：

  10.2298/jsc150525090s
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Iodoprop-2-enyl)isoquinolin-2-ium;bromide 在 palladium diacetate 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethyl 6,8,9,12,13,13a-hexahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline-10,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  异喹啉和β-咔啉环系统的环相：8-氧代小ber碱衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了异喹啉和β-咔啉化合物的环化过程，从而为制备8-氧代小ber碱衍生物提供了合成途径。关键步骤结合了二烯形成/ Diels-Alder环加成反应以提供目标多环骨架。环加合物的进一步氧化转化产生了8-氧代小ber碱类产物。此类生物碱是重要的天然产物，具有广泛的生物活性，本文所述的合成方法可证明对制备D环官能化衍生物有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.085