1-acetyl-2,7-dimethylnaphthalene | 37558-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-acetyl-2,7-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1-(2,7-dimethyl-[1]naphthyl)-ethanone；1-(2,7-Dimethyl-[1]naphthyl)-aethanon；1-Acetyl-2,7-dimethylnaphthalin
• CAS: 37558-56-8
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: XVLNAHHICIMKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyl-2,7-dimethylnaphthalene 、 靛红 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-(2,7-dimethyl-[1]naphthyl)-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一些烷基萘与180侧链溴化Ñ溴代琥珀酰亚胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000830
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,7-dimethylnaphthalene 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-acetyl-2,7-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃的Friedel-Crafts酰化反应。第十四部分。2,7-二甲基萘的单乙酰化和单苯甲酰基化

  摘要：

  2,7-二甲基萘的Friedel-Crafts乙酰化或苯甲酰化反应可得到三种异构体的混合物，其中1种异构体通常占主导地位。在硝基溶剂中进行乙酰化时，会形成等量的1-和3-（β）异构体。在氯仿溶液中进行竞争性乙酰化实验，可得出萘及其衍生物的以下位置反应性：1-1.00、2-0.31、2,7-二甲基-1-39、3,6-二甲基-2-6·0， 3,6-二甲基-1- 3·5; 相应的苯甲酰化的值分别为1·00、0·40、230、9·7和7·5。

  DOI：

  10.1039/p19720001442