2-{[1-(2-{2-[4-(3-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethanol | 110754-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-{[1-(2-{2-[4-(3-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethanol
• CAS: 110754-76-2
• 化学式: C₂₁H₂₆FN₃O₂
• 分子量: 371.455
• InChiKey: SOJWZTMPUHTLTJ-HAVVHWLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[1-(2-{2-[4-(3-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethanol 、 异硫氰酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以57.5%的产率得到2-[2-[2-[4-(3-fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethoxy]phenyl]-N-methyl-1,3-oxazolidine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。V.2-（苯基哌嗪基烷氧基苯基）噻唑烷-3-硫代羧酰胺的噻唑烷部分和相应的羧酰胺的修饰。

  摘要：

  合成了 2-（苯基哌嗪基烷氧基苯基）噻唑烷-3-甲酰胺（1，Y=O）和-硫代甲酰胺（1，Y=S）的卡巴类似物（2）和奥卡类似物（3），并进行了强心活性测试。这些类似物（2 和 3）由醛类化合物（4）通过几个中间体（7、10 和 13）制备而成。在一系列 N-甲基甲酰胺中，麻醉犬的正性肌力活性按以下顺序下降：噻唑烷（1a）>>恶唑烷（3a）>>吡咯烷（2a）。然而，在相应的硫代甲酰胺系列中，恶唑烷（3b）的效力最强，其次是噻唑烷（1b）和吡咯烷（2c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3253
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-[2-[4-(3-Fluorophenyl)piperazin-1-yl]ethoxy]benzaldehyde 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{[1-(2-{2-[4-(3-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethanol
  参考文献：
  名称：

  作为强心剂的2-苯基噻唑烷衍生物的合成。V.2-（苯基哌嗪基烷氧基苯基）噻唑烷-3-硫代羧酰胺的噻唑烷部分和相应的羧酰胺的修饰。

  摘要：

  合成了 2-（苯基哌嗪基烷氧基苯基）噻唑烷-3-甲酰胺（1，Y=O）和-硫代甲酰胺（1，Y=S）的卡巴类似物（2）和奥卡类似物（3），并进行了强心活性测试。这些类似物（2 和 3）由醛类化合物（4）通过几个中间体（7、10 和 13）制备而成。在一系列 N-甲基甲酰胺中，麻醉犬的正性肌力活性按以下顺序下降：噻唑烷（1a）>>恶唑烷（3a）>>吡咯烷（2a）。然而，在相应的硫代甲酰胺系列中，恶唑烷（3b）的效力最强，其次是噻唑烷（1b）和吡咯烷（2c）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.3253

文献信息

• NATE, HIROYUKI;SEKINE, YASUO;ODA, KUNIYUKI;AOE, KEIICHI;NAKAI, HIDEO;WADA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3253-3261
  作者：NATE, HIROYUKI、SEKINE, YASUO、ODA, KUNIYUKI、AOE, KEIICHI、NAKAI, HIDEO、WADA+

  DOI：——

  日期：——