1-sek.-Butylamino-3-<1-naphthoxy>-2-propanol | 2111-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-sek.-Butylamino-3-<1-naphthoxy>-2-propanol
• 英文别名: 1-(α-Naphthoxy)-3-(sec-butylamino)-2-propanol；1-(alpha-Naphthoxy)-3-(sec.-butylamino)-2-propanol；1-(butan-2-ylamino)-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• CAS: 2111-25-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: QHRYZVSYFRFRSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  仲丁胺 、 1-氯-3-(1-萘基氧基)丙-2-醇 生成 1-sek.-Butylamino-3-<1-naphthoxy>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。二。普萘洛尔和相关的3-氨基-1-萘氧基-2-丙醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a021

文献信息

• 1-Aryloxy-3-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co., Ltd.

  公开号：US04018824A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se, the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenegic block activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程，以及这些产品本身，该过程包括三级氮杂环丙醇衍生物的环开放。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此可用作治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的抗溃疡药物。
• Process for production of 1-aryloxy-aminopropane derivatives
  申请人：Teikoku Hormone Mfg. Co. Ltd.

  公开号：US04360464A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  A process for the preparation of 1-aryloxy-3-aminopropane derivatives and acid addition salts thereof and such products per se the process comprising ring opening of tertiary azetidinol derivatives. They possess .beta.-adrenergic blocking activity and an activity of controlling secretion of gastric juice and are therefore useful antiulcerative medicines for peptic ulcer and duodenal ulcer.

  一种制备1-芳氧基-3-氨基丙烷衍生物及其酸盐的过程以及这些产品本身，该过程包括开环三级氮杂环丙醇衍生物。它们具有β-肾上腺素能阻滞活性和控制胃液分泌的活性，因此是治疗消化性溃疡和十二指肠溃疡的有用抗溃疡药物。
• Methods and compositions for modulating β-amyloid/α7-nAChR interactions
  申请人：Lundquist Institute for Biomedical Innovation at Harbor-UCLA Medical Center

  公开号：US11382875B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  Methods of modulating the interaction between β-amyloid and α7-nAChR are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of a naphthalene derivative active agent. Compositions and kits for practicing the subject methods are also provided. The methods, compositions and kits find use in treating a variety of applications, such as treating a subject for a neurodegenerative disease, e.g., Alzheimer's disease.

  本研究提供了调节β-淀粉样蛋白与α7-nAChR之间相互作用的方法。这些方法的各个方面包括向受试者施用有效量的萘衍生物活性剂。还提供了用于实施主体方法的组合物和试剂盒。这些方法、组合物和试剂盒可用于治疗各种应用，如治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• EMPLOI DE L'EFFET IMMUNOACTIVANT DE 3-NAPHTHYLOXY-2-HYDROXY-PROPYLAMINES, INTERESSANT SPECIALEMENT POUR L'IMMUNITE CELLULAIRE, PAR EXEMPLE CONTRE INFECTIONS VIRALES
  申请人：PEUSCHEL, Karin, Elisabeth

  公开号：EP0587823A1

  公开（公告）日：1994-03-23
• US4018824A
  申请人：——

  公开号：US4018824A

  公开（公告）日：1977-04-19